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Preval?ncia da doen?a falciforme em adultos com diagn?stico tardio » Isaúde
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Acta Paulista de Enfermagem
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Preval?ncia da doen?a falciforme em adultos com diagn?stico tardio

Descrição: Resumo Objetivo: Estimar a preval?ncia da doen?a falciforme em adultos com diagn?stico tardio, em tratamento nos ambulat?rios de hematologia na rede de sa?de do Estado do Mato Grosso do Sul de 2013 a 2017; descrever as caracter?sticas sociodemogr?ficas; verificar associa??es entre os gen?tipos em rela??o a idade atual, os gen?tipos e a idade ao diagn?stico. M?todos: Estudo transversal, retrospectivo, com dados coletados em dois hospitais de ensino. As vari?veis investigadas foram: ano do atendimento, gen?tipo, sexo, data de nascimento, idade ao diagn?stico, naturalidade e proced?ncia. A preval?ncia foi estimada por ponto (%) e intervalo de confian?a de 95%. Resultados: A preval?ncia foi 3,9%, com 103 adultos com doen?a falciforme, sendo 60 do sexo feminino e 43 do masculino. Predominou o gen?tipo HbSS, seguido pelo HbSC. A mediana de idade foi de 35 para os HbSS e 31 para os HbSC. A mediana de idade ao diagn?stico foi cinco anos para os HbSS e 21 para HbSC. N?o houve associa??o entre idade (anos) dos pacientes e gen?tipo (teste Qui-quadrado p=0,601) e nem entre gen?tipo e faixa et?ria (teste Qui-quadrado p= 0,318). Conclus?o: O gen?tipo mais frequente foi o HbSS, seguido pelo HbSC. O diagn?stico dos pacientes com SC foi mais tardio do que naqueles com gen?tipo SS. As vari?veis sociodemogr?ficas e o diagn?stico tardio alertam para a necessidade de fortalecimento de a??es na rede de sa?de, que interferem sensivelmente na morbimortalidade de adultos com Doen?a Falciforme.Resumen Objetivo: Estimar la prevalencia de la anemia falciforme en adultos con diagn?stico tard?o, en tratamiento ambulatorio de hematolog?a de la red de salud del estado de Mato Grosso do Sul de 2013 a 2017; describir las caracter?sticas sociodemogr?ficas; verificar asociaciones entre los genotipos con relaci?n a la edad actual, los genotipos y la edad de diagn?stico. M?todos: Estudio transversal, retrospectivo, con datos recopilados en dos hospitales universitarios. Las variables investigadas fueron: a?o de atenci?n, genotipo, sexo, fecha de nacimiento, edad de diagn?stico, naturalidad y procedencia. La prevalencia fue estimada por punto (%) e intervalo de confianza de 95%. Resultados: La prevalencia fue 3,9%, con 103 adultos con anemia falciforme, 60 de sexo femenino y 43 masculino. Predomin? el genotipo HbSS, seguido de HbSC. La mediana de edad fue 35 a?os en los HbSS y 31 en los HbSC. La mediana de edad de diagn?stico fue 5 a?os en los HbSS y 21 en los HbSC. No hubo relaci?n entre edad (a?os) de los pacientes y genotipo (prueba -2 de Pearson p=0,601) y tampoco entre genotipo y grupo de edad (prueba -2 de Pearson p=0,318). Conclusi?n: El genotipo m?s frecuente fue el HbSS, seguido del HbSC. El diagn?stico de los pacientes con SC fue m?s tard?o que el de los de genotipo SS: Las variables sociodemogr?ficas y el diagn?stico tard?o advierten sobre la necesidad de fortalecer acciones en la red de salud, que interfieren sensiblemente en la morbimortalidad de adultos con anemia falciforme.Abstract Objective: To estimate the prevalence of sickle cell disease in adults with delayed diagnosis, receiving treatment at hematology outpatient clinics in the health network of the state of Mato Grosso do Sul, between 2013 and 2017; to describe sociodemographic characteristics; to verify associations between genotypes in relation to current age, the genotypes, and age at diagnosis. Methods: A retrospective, cross-sectional study with data collected at two teaching hospitals. The variables investigated were: year of treatment, genotype, sex, date of birth, age at diagnosis, and city in which they lived. Prevalence was estimated per point, using a 95% confidence interval. Results: The prevalence was 3.9% in 103 adults with sickle cell disease: 60 female and 43 male. The HbSS genotype was predominant, followed by HbSC. The median age was 35 for HbSS, and 31 for HbSC. Median age at diagnosis was five years for HbSS, and 21 for HbSC. No association was found between age (years) of patients and genotype (chi-square test p=0.601), or between genotype and age group (chi-square test p= 0,318). Conclusion: The most frequent genotype was HbSS, followed by HbSC. The diagnosis of patients with hemoglobin SC occurred later in life than those with the hemoglobin SS genotype. Sociodemographic variables and delayed diagnosis warns for the need to strengthen actions in the health network, which interfere significantly in the morbidity and mortality of adults with sickle cell disease.

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