A PHP Error was encountered

Severity: Warning

Message: Creating default object from empty value

Filename: models/publicacao_item.php

Line Number: 20

LEIOMIOSSARCOMA PRIM?RIO ?SSEO: AN?LISE CLINICOPATOL?GICA E DOS... » Isaúde
  Pesquisar Publicações Científicas  
  Especialidade: carregando especialidades...  Carregando...
Nome da revista:   Volume:   Número:
Acta Ortopédica Brasileira
0000-00-00 00:00:00

LEIOMIOSSARCOMA PRIM?RIO ?SSEO: AN?LISE CLINICOPATOL?GICA E DOS FATORES DE PROGN?STICO EM UMA ?NICA INSTITUI??O

Descrição: ABSTRACT Objective: Primary leiomyosarcoma of bone (PLB) is a rare type of malignant bone tumor considered as a variant of the spindle cell sarcomas (SCS). The objective of this study was to analyze the clinicopathologic and the prognostic factors of patients with PLB treated at a single institution. Methods: We retrospectively reviewed the records of 22 patients with pathologically confirmed PLB. The data collected were: age, sex, tumor size and location, grade and stage of the disease and histopathologic features. Mean age was 45.5 years (range, 17 to 73 y). Location was: upper limb (27.3%), lower limb (68.2%) and pelvis (4.5%). Patients had high grade in 90.9% of the reports. Margins were negative in 77.3% of the cases. Histological reports describe spindly sarcomatous cells arranged in fascicles with increased vascular formation without osteoid or chondroid matrix production. On immunohistochemistry, smooth muscle actin and desmin where positive in all cases. Results: Mean follow-up time was 73.5 months (range, 5.3 to 331.1 m). We found 22.7% of local recurrence (LR). Distant metastasis (DM) was reported in 9 (40.9%) patients. Lung metastasis was the only DM affected site. Overall survival (OS) rate in 5 years was 59.1%. Predictors of OS were LR and DM. Conclusions: PLB is an extremely rare malignant bone tumor that has a higher rate of DM and similar OS prognosis compared with other bone sarcomas. Level of Evidence IV, Case Series.RESUMO Objetivos: O leiomiossarcoma prim?rio do osso (LPO) ? um tumor ?sseo maligno raro, considerado uma variante do sarcoma de c?lulas fusiformes (SCF). O objetivo deste estudo foi fazer uma an?lise cl?nico-patol?gica e dos fatores de progn?stico dos pacientes diagnosticados com LPO tratados em uma institui??o ?nica. M?todos: Foram analisados retrospectivamente os prontu?rios de 22 pacientes com diagn?stico confirmado de LPO. Os dados coletados foram: idade, sexo, tamanho e localiza??o do tumor, grau histol?gico, est?dio da doen?a e as caracter?sticas histopatol?gicas. A m?dia de idade foi 45,5 anos (de 17 a 73 a). A localiza??o foi: membro superior (27,3%), membro inferior (68,2%) e pelve (4,5%). Os pacientes apresentaram alto grau em 90,9% dos relatos. As margens foram livres em 77,3% dos casos. Os relatos histol?gicos descrevem c?lulas sarcomatosas finas e compridas, arranjadas em fasc?culos, com aumento da vasculariza??o e sem produ??o de matriz osteoide ou condral. No estudo imuno-histoqu?mico, a actina do m?sculo liso e a desmina foram positivas em todos os casos. Resultados: O tempo m?dio de seguimento foi 73,5 meses (de 5,3 a 331,1 m). Dos pacientes, 22,7% apresentaram recorr?ncia local (RL). Met?stase ? dist?ncia (MD) foi reportada em 9 (40,9%) pacientes. O ?nico local de MD foi o pulm?o. O tempo m?dio de sobrevida em 5 anos foi de 59,1%. Os fatores preditivos de sobrevida global foram: RL e MD. Conclus?o: O LPO ? um tumor ?sseo maligno extremamente raro que tem uma taxa maior de MD, com uma sobrevida global similar aos outros sarcomas ?sseos. N?vel de Evidencia IV, S?rie de Casos.

Volume: 0


Mais informações

  • Twitter iSaúde
publicidade
Jornal Informe Saúde

Indique o portal
Fechar [X]
  • Você está indicando a notícia: http://www.isaude.net
  • Para que seu amigo(a) receba esta indicação preencha os dados abaixo:

RSS notícias do portal  iSaúde.net
Receba o newsletter do portal  iSaúde.net
Indique o portal iSaúde.net
Notícias do  iSaúde.net em seu blog ou site.
Receba notícias com assunto de seu interesse.
© 2000-2011 www.isaude.net Todos os direitos reservados.