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Acta Ortopédica Brasileira
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XENOENXERTOS DERIVADOS DE PACIENTES COMO MODELO PR?-CL?NICO DE SARCOMAS ?SSEOS

Descrição: ABSTRACT Objective: The purpose of this study was to reproduce a mouse model of bone sarcomas for use in cancer research. Methods: A fresh sample of the tumor tissue was implanted subcutaneously into nude mice. When the patient-derived xenograft (PDX) reached a volume of 1500 mm3, it was harvested for re-implantation into additional mice. Histology was used to compare the morphological characteristics of different generations of sarcoma xenografts with the primary tumor. Results: Sixteen sarcoma tissue samples were engrafted into nude mice. Nine patients were diagnosed with osteosarcoma, two with chondrosarcoma, two with malignant peripheral nerve sheath tumor, one with synovial sarcoma, one with pleomorphic sarcoma, and one with Ewing-s sarcoma. PDX tumors were generated in 11 of the 16 implanted specimens (69% success rate in P1). Six P1 tumors grew sufficiently for transfer into additional mice, producing the P2 generation, and three P2 tumors established the P3 generation. Conclusion: PDX tumors generated from bone sarcomas were successfully established in immunodeficient mice and reproduced the characteristics of the primary tumor with a high degree of fidelity. The preclinical PDX model described herein may represent an important tool for translational oncology research and for evaluating therapeutic strategies for bone sarcomas. Level of Evidence I; Experimental study.RESUMO Objetivo: O prop?sito deste estudo foi reproduzir em camundongos um modelo de sarcomas ?sseos para uso em pesquisa oncol?gica. M?todo: Amostras frescas de tecido tumoral foram implantadas por via subcut?nea em camundongos Nude. Quando o xenoenxerto derivado do paciente (PDX) alcan?ava 1500 mm3, ele era retirado do animal e reimplantado em outros camundongos. Estudos histol?gicos foram realizados para comparar as caracter?sticas morfol?gicas de diferentes gera??es de xenoenxertos com o tumor prim?rio. Resultados: Dezesseis amostras de tecido sarcomatoso foram enxertadas em camundongos. Nove pacientes foram diagnosticados com osteossarcoma, dois com condrossarcoma, dois com tumor maligno de bainha de nervo perif?rico, um com sarcoma sinovial, um com sarcoma pleom?rfico e um com sarcoma de Ewing. Foram gerados tumores PDX em 11 das 16 amostras enxertadas (taxa de sucesso de 69% em P1). Destes, seis tumores P1 cresceram o suficiente para serem transferidos para outros camundongos, dando origem ? gera??o P2 e tr?s dos tumores P2 estabeleceram a gera??o P3. Conclus?es: Os tumores PDX de sarcomas ?sseos foram estabelecidos com sucesso em camundongos imunodeficientes e reproduziram com alta precis?o as caracter?sticas do tumor prim?rio. O modelo pr?-cl?nico de PDX descrito pode representar uma ferramenta importante para a pesquisa oncol?gica translacional e para avaliar estrat?gias terap?uticas para sarcomas ?sseos. N?vel de Evid?ncia I; Estudo experimental.

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