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publicado em 12/04/2010 às 15h30:00
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Foto:Thomas Boyd/The Oregonian
Portadora de deficiência visual deixa cerimônia de formatura de seis cães guias para cegos em campus Boring, como a nova proprietário do cão-guia o labrador chamado Elsie.
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Portadora de deficiência visual deixa cerimônia de formatura de seis cães guias para cegos em campus Boring, como a nova proprietário do cão-guia o labrador chamado Elsie.

Um estudo francês, de autoria de Thierry Léveillard e José-Alain Sahel identificou um mecanismo que provoca a perda da visão em doenças hereditárias degenerativas da retina e revelou uma molécula de sinalização que representa uma nova terapia potencial para estas doenças atualmente incuráveis.

Essa proteína, denominada Fator de Viabilidade Rod Cone Derivado (rod-derived cone viability factor RdCVF), mantém a função e, consequentemente, a viabilidade de células fotorreceptoras cone na retina.

O gene que codifica RdCVF também codifica, por splicing diferencial, um segundo produto que tem características de uma enzima tiorredoxina-like e protege as células fotorreceptoras e, mais especificamente, interage com sua proteína parceira, a proteína tau, contra danos oxidativos. Esta via de sinalização potencialmente liga fatores ambientais para uma resposta neuroprotetora endógena.

A íntegra do estudo pode ser acessada no portal da Science Translational Medicine e na edição 26 da versão impressa..

Fonte: Isaude.net
   Palavras-chave:   Thierry Léveillard    José-Alain Sahel    Perda da visão    Doenças hereditárias    Retina   
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