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publicado em 06/04/2010 às 20h50:00
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Foto:Divulgação/Genome
Células de pacientes com Progeria
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Células de pacientes com Progeria

A célula da esquerda foi retirada de uma criança portadora de progeria, comparada a célula tratada com o inibidor farnesyltransferase (FTIs). No tubo de ensaio, o FTIs reverte os danos nucleares causados pela doença. Progeria (do grego geras, "velhice") é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada por um dramático envelhecimento prematuro. Estima-se que afeta um de cada 8 milhões de recém nascidos.A forma mais severa desta doença é a chamada síndrome de Hutchinson-Gilford, nomeada assim em honra de Jonathan Hutchinson, que foi o primeiro a descrevê-la, em 1886, e de Hastings Gilford, que realizou diferentes estudos a respeito de seu desenvolvimento e características, em 1904.

Fonte: Isaude.net
   Palavras-chave:   Progeria    Envelhecimento    Célulasm genética   
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