A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adotou um conjunto de medidas para acelerar e modernizar a análise do registro de novos produtos. Uma das novidades é a criação do Sistema de Registro Eletrônico de Medicamentos.

A ferramenta vai reduzir em até 40% o tempo de análise de cada pedido. Para agilizar esse processo, serão contratados 314 novos servidores para a Anvisa.

Com isso, dobra a capacidade da Agência para a inspeção de laboratórios e a análise de registro de medicamentos e produtos para a saúde.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, explica que essa iniciativa vai permitir que os remédios sejam registrados pela Anvisa no menor prazo possível. " A ideia é nunca mais ter um remédio, desses prioritários com mais de 180 dias, sem analise da Anvisa" , explica o ministro.

Ainda de acordo com Padilha, " a outra meta que vai ter nesse contrato até o final do ano não existir nenhum pedido de renovação de registro de medicamentos genéricos, de similares, que hoje tem mais de 1.600 pedidos com mais de seis meses na fila, até o final do ano não ter nenhum pedido com mais de 180 dias sem análise" , destaca.

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