A Food and Drug Administration (FDA) aprovou uma nova geração de medicamento conjugado anticorpo-droga (ADC) para tratar câncer de mama metastático HER2-positivo. Em testes iniciais a nova droga ofereceu uma clara vantagem sobre os remédios mais antigos, pois entrega mais medicamentos com menos efeitos colaterais diretamente às células cancerosas.

O Kadcyla é constituído pelo anticorpo trastuzumab (Herceptin) e quimioterápico (DM1) unidos por um ligante estável. "O Kadcyla representa uma forma completamente nova para tratar HER2-positivo e ajudou pessoas do estudo Emilia (fase III) a viverem quase seis meses mais que aquelas que tomaram o Herceptin somente", disse Hal Barron, diretor Médico e chefe de Desenvolvimento de Produtos da Roche. "Atualmente, temos mais de 25 conjugados anticorpo-droga em desenvolvimento e espero que esta abordagem promissora nos ajude a oferecer mais medicamentos para combater outros tipos de câncer no futuro."

A FDA aprovou o tratamento novo para cerca de 20% dos pacientes com esta forma de câncer de mama que é tipicamente mais agressiva e com menos respostas à terapia hormonal.

De acordo com nota divulgado pela Roche, o Kadcyla vai custar US $ 9.8 mil dólares por mês, comparado a US $ 4.5 mil mensais pagos pelo Herceptin regular. A empresa estima um tratamento completo de Kadcyla, que dura cerca de nove meses, cheque aos US $ 94 mil.

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