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publicado em 23/01/2013 às 16h22:00
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Um novo exame de sangue capaz de diagnosticar a síndrome de Down e outras doenças genéticas ainda na gestação será realizado no país. Podendo ser feito já no 2º mês de gestação, o exame será coletado por laboratórios brasileiros e a amostra será enviada aos Estados Unidos.

Até o momento, as coletas foram confirmadas pelos laboratórios Instituto Paulista de Ginecologia e Obstetrícia (IPGO), hospital Albert Einstein e o Fleury.

O PanoramaTM, como também é chamado, é um novo exame que pertence a um grupo de outros exames que tem o nome geral de NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing - em português : Testes -Pré-Natais-Não Invasivos) e analisa, pelo sangue materno, a saúde cromossômica do bebê em uma fase inicial de gestação.

O exame tem o objetivo de obter células do DNA fetal para o diagnóstico de anomalias cromossômicas, a partir de 9 semanas de gestação, sem causar danos ao feto. O exame é feito no início da gravidez quando algumas células do feto já passaram para o sangue da mãe. Nesta fase retira-se uma pequena amostra de sangue da gestante e, a partir dela, é feita a comparação das cópias dos cromossomos estudados entre o feto, a mãe e o pai. Caso o bebê tenha três cromossomos em algum dos pares estudados (13, 18, 21, X e Y) os sinais serão evidentes para a conclusão diagnóstica. É diferente de outros testes já existentes, como a amniocentese e a biópsia do vilo Corial (CVS), por não ser invasivo e conseguir informações muito precisas das principais doenças cromossômicas como a síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21), síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo13), síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18), síndrome de Klinefelter e Monossomia do X, além do sexo do feto.

Fonte: Isaude.net
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