Estados Unidos aprovam novo medicamento para reduzir sintomas da catapora

A Food and Drug Administration dos EUA (FDA) aprovou o medicamento Varizig para reduzir a gravidade da catapora (ou varicela zoster) em indivíduos de alto risco quando administrada dentro de quatro dias após a exposição.

Varizig é uma globulina imune ao vírus varicela zoster. O vírus varicela zoster (VZV) provoca varicela (catapora) e herpes zoster em crianças em adultos.

A maioria das pessoas nos EUA tem imunidade contra o VZV em função da vacinação ou de ter tido catapora na infância. No entanto, as pessoas sem imunidade ao VZV que estão expostas ao vírus podem experimentar infecções graves que são, por vezes, fatais.

Pessoas em maior risco incluem crianças ou adultos com sistema imunológico debilitado, gestantes e crianças expostas durante a gravidez ou após o nascimento. Ocasionalmente, as pessoas saudáveis, sem imunidade ao vírus, podem contrair infecções graves. Tratamentos antivirais não são sempre eficazes e não podem ser usados em alguns casos.

"Esta aprovação preenche uma necessidade não atendida, proporcionando um tratamento para diminuir o risco de infecções graves ou potencialmente fatais de varicela em pacientes vulneráveis", afirma Karen Midthun, da FDA.

Varizig é uma preparação de anticorpo produzido a partir de plasma de doadores saudáveis, com níveis elevados de anticorpos anti-VZV. O medicamento é administrado em duas ou mais injeções, em função do peso do receptor, no prazo de 96 horas após a exposição.

Varizig é aprovado para crianças e adultos imunocomprometidos, recém-nascidos, mulheres grávidas, bebês prematuros, crianças com menos de um ano de idade e adultos sem imunidade contra o VZV.

Os estudos demonstraram que Varizig é seguro para o uso pretendido, com os efeitos colaterais mais comuns sendo dor no local da injeção e dor de cabeça.

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