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publicado em 21/10/2012 às 10h30:00
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Foto: ECS/UM
Cristina Nogueira-Silva, responsável pela pesquisa
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Cristina Nogueira-Silva, responsável pela pesquisa

Pesquisadores da Universidade do Minho, em Portugal, testaram, com sucesso, um medicamento capaz de corrigir malformações relacionadas com o crescimento do pulmão nos fetos.

Estas malformações estão associadas a elevadas taxas de mortalidade em recém-nascidos. A substância, que já foi avaliada em animais, poderá vir a ser administrada em mulheres grávidas cujos fetos apresentam situações semelhantes, com o objetivo de assegurar o crescimento e as funções pulmonares e aumentar a taxa de sobrevivência dos envolvidos, sem efeitos secundários na mãe ou na criança.

Nos seu trabalho, a pesquisadora Cristina Nogueira-Silva mostrou que o remédio PD-123319 pode ser utilizado para o tratamento da hipoplasia pulmonar fetal, ou seja, o subdesenvolvimento deste órgão.

"Isso pode resolver muitos problemas ligados a doenças pulmonares congênitas. Por exemplo, no caso da hérnia diafragmática congênita (HDC), um buraco no diafragma que permite que o conteúdo abdominal chegue à cavidade torácica, os recém-nascidos apresentam dificuldade respiratória grave após o nascimento", explica Nogueira-Silva.

Segundo os pesquisadores, apesar da imensa investigação clínica e variedade de novas soluções terapêuticas, técnicas sofisticadas de ventilação assistida e unidades de cuidados intensivos neonatais, a taxa de mortalidade associada à HDC permanece próxima a 50%.

A equipe conclui que o trabalho de investigação, publicado na revista PLos ONE, apresenta uma nova esperança terapêutica para estes recém-nascidos e suas famílias.

Fonte: Isaude.net
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