Saúde Pública
publicado em 03/10/2012 às 21h46:00
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Um "Demorômetro" criado pela Associação de Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma) mostra que os prazos para aprovação de novos medicamentos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vem aumentando progressivamente, podendo chegar a até dois anos.

O estudo, feito com base no sistema da própria Anvisa, o Datavisa, entre agosto de 2011 e agosto de 2012, conclui que para medicamentos novos, sem versões genéricas ou similares, o prazo de espera passou de sete meses para um ano e quatro meses. durante o período da pesquisa.

Os medicamentos biológicos, usados no tratamento de doenças como câncer e artrite reumatoide, podem demorar mais de um ano para terem a comercialização liberada pela Anvisa. Remédios similares e genéricos, alternativas mais baratas para o consumidor, são recordistas de espera, podendo demorar quase dois anos na fila para conseguirem autorização da Anvisa.

Para a associação, que representa fabricantes de 78% dos medicamentos de referência (de marca) no Brasil, o ponto crítico é a burocracia. " Temos muito orgulho do trabalho que vem sendo desenvolvido pela Anvisa e não queremos que a vigilância seja menor. Queremos mais vigilância sobre o essencial, que é o exame dos produtos e a inspeção de fábricas, com menor burocracia" , afirma, em nota, o presidente executivo da Interfarma, Antônio Britto. A Interfarma afirmou, ainda, que a falta de pessoal seria um dos maiores problemas da Anvisa.

Em reunião hoje (3) com a ministra da Casa Civil, Gleisi Hoffman, representantes da Interfarma entregaram uma carta à ministra sobre a demora na liberação e pedindo uma solução.

De acordo com a Agência Brasil, a Anvisa foi procurada mas ainda não se manifestou sobre a pesquisa.

Com Informações da Agência Brasil

Fonte: Isaude.net
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