Cientistas de Cingapura identificaram três novos genes associados ao desenvolvimento de glaucoma, uma das principais causas de cegueira no mundo.

Os resultados podem levar a uma melhor compreensão da doença e a novos tratamentos no futuro, bem como permitir o diagnóstico precoce.

"Isso fornece mais evidências de que fatores genéticos têm um papel no desenvolvimento do glaucoma e de uma variação da condição conhecida como glaucoma de ângulo fechado primário (PACG)", afirma o pesquisador principal do projeto Aung Tin.

Os pesquisadores do Singapore Eye Research Institute (SERI) lideraram uma equipe internacional para a realização de um estudo genômico de 1.854 casos de glaucoma e 9.608 controles de amostras retiradas na Ásia.

A equipe utilizou a genômica moderna porque ela atua como uma ferramenta que permite dissecar a base de doenças humanas hereditárias comuns.

Eles realizaram experimentos de validação em outros 1.917 casos e 8.943 controles de PACG coletados de seis amostras de todo o mundo. Um total de 1.293 da população de Cingapura com PACG e 8.025 controles foram incluídos neste estudo.

"É muito importante a identificação de três genes que contribuem para o glaucoma de ângulo fechado, uma forma de glaucoma que é particularmente comum em asiáticos. Estes dados são os primeiros passos essenciais para uma melhor compreensão dos eventos moleculares responsáveis por essa doença que pode levar à cegueira", concluem os pesquisadores.

As descobertas foram publicadas na revista Nature Genetics.

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