Ciência e Tecnologia
publicado em 23/07/2012 às 11h56:00
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Reprodução: Stiftelsen för Strategisk Forskning
Rickard Sandberg (em pé), pesquisador envolvido no estudo
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Rickard Sandberg (em pé), pesquisador envolvido no estudo

Método de sequenciamento genômico chamado Smart-Seq tem potencial para conduzir a análises aprofundadas e clinicamente relevantes de células individuais. A abordagem pode auxiliar cientistas em uma melhor compreensão das complexidades envolvidas no desenvolvimento de tumores. "Isto é muito importante, pois muitas células clinicamente importantes só existem em pequenas quantidades e exigem análise de uma única célula", diz o pesquisador envolvido no estudo Rickard Sandberg, do Karolinska Institutet, na Suécia. O estudo ainda contou com pesquisadores da Universidade da Califórnia, nos Estados Unidos.

"Embora nossos resultados sejam preliminares, nós mostramos que é possível fazer estudos clinicamente relevantes de células individuais. Agora, investigadores do câncer em todo o mundo poderão analisar essas células de forma mais sistemática para capacitá-los a produzir melhores métodos de diagnóstico e terapias no futuro", afirma o pesquisador.

Pesquisas anteriores mostram que é comum para um gene dar origem a várias formas da mesma proteína através de diferentes configurações de sua cópia-prima. O fenômeno, conhecido como "splicing", significa que as células a partir do mesmo tecido não são tão homogêneas como se pensava anteriormente.

Agora a equipe de investigação busca desenvolver um método para o mapeamento completo da expressão gênica de células individuais. Ao mostrar quais genes estão ativos, agora é possível descrever com precisão e estudar as diferenças na expressão de genes entre as células individuais do mesmo tecido.

"Cientistas têm esperado por muito tempo por um método como este, mas as limitações técnicas têm tornado difícil para produzir um método suficientemente sensível e robusto," diz Sandberg. "O método tem várias áreas de aplicações, incluindo a investigação do câncer, onde pode ser usado para estudar os tipos de células que formam tumores em pacientes individuais."

No projeto, os cientistas estudaram as células tumorais no sistema sanguíneo de um paciente com melanoma maligno recorrente. Uma vez que eles haviam identificado as células tumorais em um exame de sangue regular, a equipe usou Smart-Seq para analisar a expressão de genes. Ao utilizar o método, os pesquisadores puderam mostrar que as células tumorais ativam muitas proteínas importantes da membrana que são entendidas por serem responsáveis pela capacidade destas células de escapar do sistema de monitorizarão do corpo e de se espalhar no sangue ou linfa.

Acesse aqui o Abstract do estudo 'Full-Length mRNA-Seq from single cell levels of RNA and individual circulating tumor cells'publicado na Nature Biotechnology.

Smart-Seq auxilia análise de células individuais

Fonte: Isaude.net
   Palavras-chave:   Smart-Seq    Sequenciamento genômico    Células individuais    Tumores    Tumores malignos      
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