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publicado em 13/04/2011 às 21h15:00
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai abrir discussões com especialistas estrangeiros para organizar de forma definitiva a proposta para a retirada de quatro medicamentos para o tratamento de obesidade do mercado nacional.

Os anorexígenos em questão atuam somente no sistema nervoso central, a sibutramina e aqueles que contém femproporex, dietilpropiona e mazindol. O orlistate, que atua no intestino, permanece no mercado, estão na mira da agência.

A intenção da Anvisa é trazer representantes da FDA, da Emea, além do autor principal do estudo Scout, que foi o ponto de partida para a proibição da sibutramina na Europa. O financiamento dessa consultoria ficará a cardo da própria agência.

A mesma medida, de trazer especialistas de outros países, foi adotada há dois anos, quando representantes da Organização Mundial da Saúde (OMS) vieram falar sobre a proibição do uso de câmaras de bronzeamento.

De acordo com o diretor da Anvisa, Dirceu Barbano, o objetivo é convidar as entidades médicas envolvidas, representantes da nossa Câmara Técnica de Medicamentos (Cateme) e o Ministério da Saúde, além de representantes de outros países.

Para presidente da Associação Brasileira para Estudo da Obesidade (Abeso),Rosana Radominski, a realização do debate pode ser benéfica, mesmo acreditando que a Anvisa já tem opinião formada sobre o tema. Para ela o encontro será a última alternativa para tentar demonstrar os benefícios dos medicamentos.

Fonte: Isaude.net
   Palavras-chave:   Emagrecedor    Anorexígeno    Sibutramina    FDA    Anvisa   
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