Bebês com Síndrome de Down e baixo peso têm mais risco de doenças do coração

O baixo peso ao nascer em bebês com Síndrome de Down pode colocá-los em alto risco para doenças do coração e pulmonares, quando comparados aos prematuros que não têm a variação cromossômica, aponta uma pesquisa do Instituto Nacional de Saúde (NIH).

O estudo foi realizado por pesquisadores da Rede de Pesquisa Neonatal do NIH e do Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano (NICHD) e publicado na revista Pediatrics. Os pesquisadores procuraram identificar problemas de saúde exclusivos para este grupo de crianças, para informar seus cuidados e tratamento.

Bebês com peso muito baixo ao nascer (RNMBP) são aqueles com menos de 3,5 quilos. As principais causas do RNMBP são os nascimentos prematuros e a incapacidade de crescer no útero. Crianças nascidas com baixo peso ao nascer têm maior risco de morte durante a infância e de complicações de saúde, como paralisia cerebral, deficiência mental, distúrbios cardíacos e problemas respiratórios.

Os pesquisadores descobriram que bebês com Síndrome de Down e baixo peso tinham mais do dobro do risco de morte durante a infância. O aumento do risco de morte se deveu em parte à maior ocorrência de condições que afetam o coração, os pulmões e o trato digestivo entre os bebês com síndrome de Down, e maior a probabilidade de uma infecção no sangue potencialmente fatal.

Bebês com síndrome de Down MBP foram menos propensos a desenvolver a retinopatia da prematuridade, um crescimento excessivo de vasos sangüíneos na retina, o que pode afetar a visão.

"Anteriormente, os profissionais de saúde para cuidar de bebês com bebês com síndrome de Down e muito baixo peso precisavam basear as decisões de tratamento em estudos da população geral de recém-nascidos de muito baixo peso e em estudos de crianças com síndrome de Down", disse Rosemary D. Higgins, líder do estudo. "Nosso estudo fornece mais informações para os profissionais e famílias para o tratamento desse grupo singular de pacientes."

A síndrome de Down, uma cópia extra do cromossomo 21 resulta em um conjunto distinto de sintomas físicos e mentais.

Os pesquisadores descobriram que bebês com síndrome de Down MBP apresentaram cerca de 2,5 vezes mais chances de morrer na infância do que os RNMBP que não tiveram uma variação cromossômica ou um defeito de nascença. Este risco aumentado foi atribuído em parte a uma maior probabilidade de arteriose do ductus da patente (uma malformação do coração), displasia broncopulmonar (doença pulmonar que pode prejudicar a respiração), enterocolite necrosante (uma inflamação grave do intestino) e sepse (infecção do sangue). Crianças com síndrome de Down tinham aproximadamente a mesma chance de sobrevivência assim como crianças com defeitos congênitos não-cromossômicos.

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