Pesquisadores da Universidade de Michigan, nos Estados Unidos, descobriram um receptor do sistema imunológico que pode servir como um marcador para a fibrose pulmonar idiopática (FPI) de rápida progressão, que faz o corpo produzir excesso de tecido fibroso nos pulmões.
Mais do que apenas sinalizar quais pacientes têm a forma mais agressiva da FPI, os especialistas esperam que a segmentação do receptor do sistema imunológico, TLR9, possa levar a novos tratamentos para retardar ou parar a progressão da doença.
A equipe de pesquisa realizou o estudo porque descobriu que TLR9, que representa o número de receptores Toll-like 9, causa um aumento no crescimento do tecido fibroso nos pulmões quando ele reconhece um determinado tipo de DNA frequentemente encontrado em bactérias e vírus. Uma maior quantidade de TLR9 foi encontrada em pacientes com FPI de rápida progressão do que naqueles com evolução lenta da doença.
Por mais de duas décadas, o National Institutes of Health tem financiado a investigação do grupo da Universidade de Michigan sobre a base biológica da FPI, bem como novas formas de diagnosticar e tratar pacientes que sofrem do distúrbio devastador. Cientistas e médicos da estudaram células humanas para entender melhor como elas estão envolvidas na cicatrização progressiva dos pulmões. Além disso, o teste clínico é usado para ajudar a prever melhor o estágio da doença e a taxa de progressão para um melhor aconselhamento aos pacientes.
"Esta descoberta tem o potencial de permitir que os médicos cuidadores de pacientes com FPI a melhor determinar a história natural da doença, o que poderia facilitar a tomada de decisão tanto para o paciente quanto para seu médico", disse o autor sênior do estudo, Fernando J. Martinez.
Os pesquisadores acreditam também que o receptor do sistema imune abre novas possibilidades para abordagens terapêuticas originais que podem ser utilizadas no combate à doença.