Geral
10.01.2013

Fabricantes de medicamentos devem informar sobre tratamento do ar

Empresas localizadas no Brasil devem responder e enviar à Anvisa formulário com informações sistemas instalados

As empresas fabricantes de medicamentos localizadas no Brasil têm 30 dias para responder e enviar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) formulário com informações sobre o desenho e a instalação dos sistemas de tratamento de ar destinados a abastecer suas áreas produtivas. Para ter acesso ao formulário, clique aqui.A decisão foi publicada por meio do Edital de Requerimento de Informação nesta semana. A capacidade dos sistemas de tratamento de ar em assegurar os níveis adequados de filtração, renovação de ar e diferenciais de pressão requeridos pela legislação é fundamental para que os medicamentos fabricados tenham qualidade e segurança para consumo

A partir das informações recebidas, a Anvisa fará um levantamento da situação das empresas, com base no artigo 132 da Resolução RDC n° 17/2010, que trata das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. O prazo concedido para envio dos formulários é de 30 dias, contados a partir da publicação do edital.

Clique aqui e acesse o tutorial com orientações sobre o preenchimento do formulário.

Fonte: Isaude.net