Ciencia y Tecnologia
publicado em 02/03/2010 às 14h00:00
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El estudio puede conducir a nuevos medicamentos para tratar enfermedades

 
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Foto: Joe Howell / Centro Médico da Univ. Vanderbilt
Foto: Galina Lepesheva / Centro Méd. da Univ. Vanderbilt
Los investigadores Michael Waterman y Lepesheva Galina La estructura cristalina del inhibidor de la enzima unida se determinó por los investigadores de Vanderbilt y está ayudando a los esfuerzos por encontrar nuevos y mejores tratamientos para la enfermedad a menudo mortal
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Los investigadores Michael Waterman y Lepesheva Galina
La estructura cristalina del inhibidor de la enzima unida se determinó por los investigadores de Vanderbilt y está ayudando a los esfuerzos por encontrar nuevos y mejores tratamientos para la enfermedad a menudo mortal

Los científicos han demostrado que el conocimiento de la estructura de una enzima esencial para el parásito que causa la enfermedad africana del sueño, puede proporcionar un tratamiento nuevo y eficaz para diversas enfermedades, y puede conducir al desarrollo de nuevos fármacos para combatir diversas infecciones relacionadas con los hongos.

Existen varias enfermedades que son causadas por tripanosomátidos, que es un parásito unicelular transmitido por picaduras de insectos que son notoriamente resistentes al tratamiento y erradicación.

"Nuestro trabajo puede servir de base para el desarrollo de un procedimiento eficaz para las infecciones por protozoos", dijo Galina Lepesheva, profesor de bioquímica en la Universidad de Vanderbilt y autor principal del estudio.

Lepesheva y Michael Waterman, otro de los autores de la investigación, son expertos en una familia de enzimas que se utilizan en todo el reino animal para que los esteroles, las moléculas de lípidos esenciales para el funcionamiento y la integridad de la membrana celular. "Sin la adecuada estructura de la membrana, los organismos no se pueden reproducir y no sobrevivir", dijo Waterman.

Los medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos como el pie de atleta y la tiña, el trabajo por un mecanismo similar para evitar que la biosíntesis de los esteroles, y también pueden potencialmente matar a tripanosomátidos. Pero hasta que la estructura de la enzima del parásito fue descubierto, no se sabía que estos medicamentos se vincularon a la enzima, como claves en una cerradura, ni cómo los investigadores podrían desarrollar una clave mejor.

Los investigadores probaron compuestos de cientos de inhibidores potenciales. Los experimentos mejores celulares fueron analizados para seleccionar aquellos con mayor actividad antiparasitaria y menor toxicidad para los seres humanos. Uno de los más fuertes inhibidores es co-cristalizada con la enzima.

"En base a esta experiencia, podemos decir que el inhibidor de la co-cristalizado con la enzima tiene todas las características para servir como un compuesto de plomo para el tratamiento antitripanosômica dijo Lepesheva.

Actualmente Lepesheva y sus colegas tratan de diseñar inhibidores más específicos que podrían ser utilizados en combinación con los regímenes actuales de drogas para matar a Trypanosoma brucei, con pocos efectos secundarios.

La mayoría de los fármacos utilizados para tratar infecciones fúngicas son tópica, aplicado a la piel. Ahora bien, puede ser posible desarrollar un medicamento oral más seguro y eficaz, no sólo para las infecciones por protozoos, pero las infecciones fúngicas sistémicas en las personas cuya inmunidad se ve afectada por enfermedades como el sida, dijo Waterman.

Fuente: Isaude.net
   Palavras-chave:   Enfermedad del sueño africana    Tripanosomas    Protozoos    Hongos    Galina Lepesheva   
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