Ciencia y Tecnologia
publicado em 06/02/2010 às 12h00:00
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Foto: Marcos Santos/usponline
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El investigador manipula las células madre de tejido muscular, neurológica y la retina Los materiales utilizados en la investigación genética Investigador de la USP lleva a cabo la investigación sobre células madre Close do pesquisador durante estudo
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El investigador manipula las células madre de tejido muscular, neurológica y la retina
Los materiales utilizados en la investigación genética
Investigador de la USP lleva a cabo la investigación sobre células madre
Close do pesquisador durante estudo

El grupo de Biología Celular Molecular, vinculado al Departamento de Biología Celular y Desarrollo del Instituto de Ciencias Biomédicas (ICB) de la USP, se dedica a la investigación interdisciplinaria en la genética para desarrollar medicamentos y vacunas a partir del estudio de las estructuras internas de las células . El foco está interfiriendo con la vida de las células del programa, que representan una cara relativamente nueva, por ejemplo, tumores cancerosos.

Siete docentes de diferentes laboratorios que trabajan en el grupo. La organización del colectivo provenía de un edicto llamando a la Financiadora de Estudios y Proyectos (Finep) en 2007, ampliando las posibilidades de intercambio de conocimientos y la complementación entre los laboratorios de investigación del Instituto.

Según el profesor Eugenia Costanzi Strauss, la investigación de células madre de tejido muscular, problemas de retina y neurológicas son algunos de los investigadores. Esto significa encontrar la manera de reprogramar las células, interfiriendo con las moléculas del genoma y las proteínas que influyen. "Este tipo de estudio es que permite, por ejemplo, reprogramar una célula adulta de un determinado tejido para funcionar como una célula adulta de otro", explica.

La transformación de un tejido a otro se puede hacer por medio de drogas, o para ayudar con los vectores virales, separadas en el laboratorio, como en la investigación por el profesor Eugenia. Los virus se desarrollan capaz de producir este tipo de cambio, con posibles aplicaciones en el tratamiento de tumores cancerosos.

"El ciclo celular es visto como un sistema que no sólo reproduce sino que también tiene un programa para envejecer y morir", dice. "Una célula tumoral es uno que no sigue el ciclo de vida normal y el envejecimiento" negativa ". La terapia génica pretende recuperar esa capacidad con el fin de morir", explica.

El investigador explica que los tejidos humanos tienen una constante renovación, con pérdidas diarias y el tejido de reemplazo. "Las células se estudian en el contexto del organismo y no aislado en una placa de Petri", difiere Costanzi. "El grupo de investigación permite, por ejemplo, hago el análisis del ciclo celular más completa, ya que hay profesores que estudian tejidos específicos", dice.

Del laboratorio a la cama

Uno de los objetivos del grupo es producir medicamentos y vacunas que pueden ser utilizados por pacientes de hospital. Esto requiere múltiples pruebas en cultivos celulares, animales y, a continuación de acuerdo en que participan en el estudio de los protocolos clínicos utilizados para el desarrollo de fármacos convencionales. La mayoría de los casos ocurren en los hospitales de enseñanza relacionados con la Universidad, siempre con el permiso de un asesoramiento competente.

Profesora Eugenia Costanzi señala que este tipo de iniciativas con el desarrollo de vectores virales totalmente nuevos, permite el reenvío de solicitudes de patentes. Esta situación pone a la USP en un lugar destacado en la zona. Sin embargo, hay muchos desafíos para avanzar en este tipo de vínculo entre la ciencia básica y el compromiso clínico.

"La falta de un laboratorio de la universidad para la traducción del conocimiento, con profesionales que no son estudiantes de posgrado", sostiene. La diferencia, en vista del investigador, sería una operación lógica similar a la compañía farmacéutica que permita la realización de conocimiento.

La orientación de la labor de los investigadores académicos es la publicación, ya que también hay demanda de un mínimo de los textos publicados en revistas científicas. Una vez hecha pública, el descubrimiento o la innovación ya no puede ser objeto de una patente.

Además, existen otras barreras en el Brasil para acelerar el desarrollo de protocolos clínicos de terapia génica. El profesor señala la falta de personal capacitado con los conocimientos de los laboratorios - "que han puesto el ombligo en el mostrador", establece - para la aplicación de estas técnicas en las pruebas. Esta preparación se involucran médicos, enfermeras y hasta psicólogos y trabajadores sociales que acompañan a los pacientes.

Otro desafío es la falta de inversión en la industria farmacéutica en Brasil. En vista del investigador, la creación en los últimos años, la creación de redes entre los centros de terapia génica e institutos de investigación dedicado al tema puede ser una manera de ayudar a fomentar la producción de conocimiento en el área.

Fuente: USP
   Palavras-chave:   Celular    Biología molecular    Medicina    Vacunas contra el cáncer    Cancerígeno    USP   
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