Ciencia y Tecnologia
publicado em 10/12/2009 às 17h40:00
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En un ensayo clínico presentado en la 51 ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología, los investigadores informaron que la segunda generación de fármacos que inhiben Carfilzomib está mostrando notables tasas de respuesta y bajos niveles de efectos adversos en pacientes con mieloma múltiple.

Los datos del estudio se centró en los pacientes con tumores resistentes a la que han recibido tres tratamientos previos, la droga, pero no de bortezomib, el inhibidor de la original.

Preclínica estudio indilou Carfilzomib el inhibidor fue mejor tolerada que el bortezomib, permitiendo días consecutivos de administración y el tratamiento durante períodos prolongados de tiempo. Ambos medicamentos actúan atacando las células del proteasoma, que destruye las proteínas dañadas o mutantes. El bloqueo de este proceso provoca la muerte celular. Los lugares de interés Carfilzomib y se une a la proteasoma bortezomib distinta.

"Estos resultados son realmente un gran avance para los pacientes con mieloma múltiple, una enfermedad incurable, un reto, y con consecuencias devastadoras. A pesar de los nuevos agentes se extiende la esperanza de vida, a menudo tienen efectos secundarios adversos, incluyendo la neuropatía severa, dolor o entumecimiento en el nervio periférico, que puede poner en peligro el tratamiento. Carfilzomib está mostrando buenas tasas de respuesta con un mejor perfil de efectos secundarios ", dijo Michael Wang, autor principal del estudio.

La sustancia se administra por vía intravenosa en seis días y cada 28 días durante un máximo de 12 ciclos. Entre los 51 pacientes evaluados, la tasa de respuesta global fue del 45%. Además, hubo una respuesta completa y parcial 18. Otros nueve pacientes tuvieron una respuesta menor de edad, y la estabilización de la enfermedad durante al menos seis semanas en 10 de ellos.

"Los eventos adversos, la mayoría de ellos menores de edad, incluyen síntomas tales como fatiga, náuseas y anemia. La incidencia de neuropatía se redujo a siete los casos (12%) en 51 pacientes evaluables. Modificaciones de la dosis se requiere raramente. Ningún paciente entró en el ensayo con insuficiencia renal, por ejemplo, tenía que tener su dosis reducida debido a los efectos secundarios, Wang evaluó.

Fuente: Isaude.net
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