Ciencia y Tecnologia
publicado em 22/10/2013 às 09h14:00
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Todos los cánceres surgen de cambios en el material genético de una persona .. Estos cambios se producen por lo general como "mutaciones somáticas" en las células individuales en toda la vida de un individuo. "Con el tiempo, el daño celular original acumula mutaciones adicionales, un proceso aún poco conocido", dice el profesor Roland NDE, quien dirigió el estudio en la Universidad de Heidelberg.

En este estudio internacional, los investigadores analizaron la primera vez, la distribución exacta de las mutaciones somáticas en el genoma de las células tumorales de diversos tipos de cáncer. Según los resultados del estudio, los cambios no afectan a todas las regiones del genoma en la misma medida. Se sabe, por ejemplo, el número de mutaciones somáticas es dependiente de la secuencia de bases de un gen que forman la frecuencia con la que se transcribe en moléculas de ARN.

Los investigadores analizaron las secuencias del genoma de más de 400 tumores de pacientes que sufren de doce tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de cerebro en los niños y adultos, leucemias y cáncer de mama.

Los científicos se sorprendieron al encontrar que las mutaciones eran extremadamente frecuente en mujeres cromosoma X responsable de la determinación del sexo. En muchos tipos de cáncer, este cromosoma exhibió dos a cuatro veces el número de mutaciones observadas en otros cromosomas. Otra conclusión del estudio fue que la tasa de cambio no fue la misma en las dos copias. Dado que el desarrollo embrionario, se inactiva una copia en las células. La tasa de mutación más alta afecta sólo copiar inactivo.

Este fenómeno no se encontró en los pacientes con cáncer en el sexo masculino, cuyas células llevan sólo un cromosoma X o cromosomas X inactivos de la células mujer sana. Los investigadores también han encontrado que la acumulación de mutaciones se produce en una etapa muy temprana de la carcinogénesis.

Antes de cada división celular, el ADN de la célula original se duplica. El cromosoma X inactivo es siempre el último en ser duplicada. "Nuestra teoría es que las células que se han sometido a esta doble experiencia de un estado de estrés causado por la división de células," dice Natalie Jäger. "Puede que no tenga tiempo suficiente para reparar los errores."

"Este descubrimiento nos ayuda a entender cómo el estrés celular, acelera el fatal proceso de carcinogénesis y por lo tanto contribuye a una acumulación de más y más mutaciones en una célula cancerosa, los científicos completos.

Fuente: Isaude.net
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