Ciencia y Tecnologia
publicado em 30/08/2013 às 11h00:00
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Investigadores de la Universidad de Lieja Sart-Tilman, Bélgica, descubrieron una nueva debilidad en las células cancerosas que pueden hacerlos más susceptibles a la quimioterapia y otros tratamientos.

Los científicos han demostrado que la proteína HDAC5 es esencial para el mantenimiento de las estructuras, llamado telómeros dentro de las células cancerosas que promueven la longevidad de las células cancerosas. Las células cancerosas con telómeros más largos tienden a ser más resistentes a la terapia, mientras que las células de cáncer con telómeros más cortos tienden a ser más susceptibles.

Al dirigirse a los mecanismos utilizados por las células cancerosas para mantener los telómeros, los HDAC5, las terapias existentes podrían ser mucho más eficaces en la erradicación del cáncer de lo que son hoy.

"Nuestro estudio puede contribuir al desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer combinada. Mediante el mantenimiento de una longitud de los telómeros a través de la inhibición de la HDAC5, las células cancerosas son más sensibles a los fármacos quimioterapéuticos," dijo Denis Mottet.

Mottet y sus colegas analizaron varias líneas de células tumorales con diferentes formaciones sobre la biología de los telómeros y encontraron que HDAC5 co-ubicado con telómeros sólo en las células cancerosas con telómeros más largos.

Luego, los investigadores eliminaron HDAC5 en las células cancerosas con la longitud del telómero variado y observó un fenotipo (acortamiento de los telómeros) exclusivamente en las células cancerosas que originalmente tenían telómeros más largos.

De acuerdo con el equipo, las células con telómeros más cortos no parecen ser afectados por la ausencia de la proteína HDAC5. Ellos también encontraron que algunas células cancerosas con telómeros más largos eran muy resistentes a la muerte inducida por los fármacos de quimioterapia comunes pero la reducción de los niveles de proteína en estas células HDAC5 acortamiento de los telómeros y las células posteriores sensibilizado a estos agentes, lo que conduce a la muerte celular masiva.

Fuente: Isaude.net
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