Ciencia y Tecnologia
publicado em 23/08/2013 às 15h00:00
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Una nueva técnica desarrollada por investigadores de Estados Unidos podría ayudar a regenerar las células cardiacas para el tratamiento de enfermedades del corazón.

El equipo creó un nuevo enfoque que puede utilizarse un día para convertir las células de pacientes con enfermedades del corazón en las células del músculo cardíaco que podrían actuar como un tratamiento personalizado para la condición.

Los resultados fueron publicados en la revista Cell Reports madre.

Los investigadores han informado anteriormente la capacidad de convertir las células formadoras de la cicatriz en el corazón (fibroblastos) en nuevas células musculares funcionales en ratones que habían sufrido ataques al corazón, así regenerar el corazón desde el interior.

El personal que lleva a cabo por medio de una inyección de una combinación de tres genes en células de fibroblastos de animales. "Este enfoque de la terapia génica se tradujo en nuevas células musculares del corazón que laten en sincronía con las células musculares vecinos y en última instancia mejorar la función de bombeo del corazón", explica el autor principal, Deepak Srivastava, Gladstone Institute, EE.UU..

En la nueva investigación, Srivastava y sus colegas persuadir fibroblastos de células humanas cardiacos fetales, células madre embrionarias y células de la piel recién cultivados en el laboratorio para convertirse en células del músculo del corazón, usando una combinación ligeramente diferente de genes, lo que representa un paso importante hacia el uso de esta tecnología para la medicina regenerativa.

El equipo proporciona para la introducción de estos genes en los corazones dañados por la terapia génica puede promover muscular en los fibroblastos convertidos, mejorando así la función del corazón. "Más del 50% de las células del corazón humano son los fibroblastos, proporcionando una amplia gama de células que podrían ser aprovechadas para crear nuevo músculo", dice Srivastava.

Sin embargo, se necesita más investigación para mejorar el proceso de reprogramación de células adultas humanas de esta manera. Por último, la sustitución de los genes para moléculas de fármaco que tienen un efecto similar sería una más fiable y más fácil de realizar.

Fuente: Isaude.net
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