Ciencia y Tecnologia
publicado em 06/08/2013 às 10h08:00
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La anemia aplásica se caracteriza por la producción en cantidad insuficiente, las células blancas de la sangre, las plaquetas y la médula ósea roja
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La anemia aplásica se caracteriza por la producción en cantidad insuficiente, las células blancas de la sangre, las plaquetas y la médula ósea roja

Investigadores de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP), USP y EE.UU. Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland (EE.UU.), dieron un paso más en la búsqueda de una alternativa de tratamiento para la anemia aplásica. La enfermedad se caracteriza por la producción en cantidad insuficiente, células blancas de la sangre, las plaquetas y la médula ósea roja, causando anemia, sangrado, e infecciones en los pacientes.

Según el profesor Rodrigo Tocantins Calado de Salomón Rodrigues, profesor de FMRP, el cuerpo es una estructura llamada telómero, que funciona como el plástico en el extremo de los cordones, es decir, un sistema de protección. En el caso del cuerpo, protege el extremo del telómero del cromosoma él no usar. Durante la división celular, el acortamiento de los telómeros se somete a una natural.

En las células madre, dice el investigador, incluyendo hematopoyético, que da lugar a células de la sangre, no es una enzima, la telomerasa, que mantiene la longitud del telómero, evitando que ser corto y dando una capacidad casi ilimitada para producir células de la sangre (glóbulos rojos y blancos, plaquetas).

Las personas que desarrollan anemia aplásica tienen mutaciones o defectos genéticos en la enzima telomerasa. Esto hace que los telómeros de las células madre se someten a acortamiento y por lo tanto dejar de producir células de la sangre con eficacia. El tratamiento ideal para estos pacientes sería el trasplante de médula ósea que produce las células sanguíneas. La desventaja de este proceso es tener que encontrar una persona que está donando médula ósea compatible con la persona que tiene anemia aplásica.

El Brasil y de América reprogramar estas células en el laboratorio para la etapa de una célula madre pluripotente, que son células capaces de convertirse en cualquier tipo de célula en el cuerpo. Esta técnica fue desarrollada por el británico John B. Gurdon y el japonés Shinya Yamanaka ganadores del Premio Nobel de Medicina en 2012.

Según el profesor Rodrigo Calado, con la reprogramación, se observó que los telómeros de una persona sana ha alcanzado el doble de la longitud normal. Sin embargo, en pacientes con defecto genético en la enzima telomerasa, los telómeros alargamiento era discreto. También señalaron que los factores ambientales, como la baja concentración de oxígeno durante la reprogramación, pueden estimular la elongación de los telómeros.

Proyecto explica que era importante entender lo que modula altera o afecta la elongación de los telómeros. La investigación ahora será para alargar el telómero en las personas con anemia aplásica y, posiblemente, traer un nuevo tratamiento para la enfermedad. Nuestra idea es hacer de esta su vez células madre pluripotentes células de la piel madura, y vuelva en el trasplante de células madre hematopoyéticas que la célula y de nuevo al paciente, hacer una médula ósea autólogo a esa persona otra vez las células productoras de Sangre.

Fuente: USP
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