Ciencia y Tecnologia
publicado em 13/06/2013 às 11h00:00
   Dê o seu voto:

 
tamaño de la fuente
A-
A+

Parte de la información en esta página puede haber sido traducido automáticamente. Makernews no es responsable por estas irregularidades detectadas en las traducciones. En caso de duda,      consultar el texto original.



Foto: Roy Kaltschmidt/Berkeley Lab Public Affairs
David Schaffer, que participan en el estudio
  « Anterior
Próxima »  
David Schaffer, que participan en el estudio

Investigadores de la Universidad de California en Berkeley, EE.UU., han desarrollado un nuevo método para introducir genes en las células del ojo que puede expandir la terapia de genes para ayudar a devolver la vista a pacientes con enfermedades que causan ceguera.

A diferencia de los tratamientos actuales, el nuevo procedimiento es rápido y no invasivo, y proporciona genes normales a células difíciles de lograr en toda la retina.

El tratamiento puede combatir enfermedades que van desde defectos hereditarios como la retinitis pigmentosa enfermedades degenerativas del envejecimiento, como la degeneración macular.

En los últimos años, varios grupos han tratado con éxito a las personas con una enfermedad rara hereditaria de los ojos mediante la inyección de un virus con un gen normal directamente sobre la retina de un ojo con un gen defectuoso. Aunque el proceso invasivo, el virus con el gen normal no ha sido capaz de llegar a todas las células de la retina que necesita fijación.

"Roscar una aguja a través de la retina e inyectar el virus modificado detrás de la retina es un procedimiento quirúrgico arriesgado. Pero los médicos no tienen otra opción, debido a que ninguno de la entrega de genes virus puede viajar por todo el camino hasta la parte posterior del ojo a llegar a los fotorreceptores, las células sensibles a la luz que necesitan el gen terapéutico ", explica el investigador David Schaffer.

Ahora, el equipo creó un virus puede ser inyectado en el fluido vítreo dentro del ojo y que proporciona poblaciones de células altamente sensibles a los genes de una manera que es quirúrgicamente no invasiva y es seguro. "Es un procedimiento de 15 minutos, y la persona probablemente puede ir a casa el mismo día", dice Schaffer.

El virus funciona mucho mejor que las terapias actuales en dos modelos de roedores de enfermedades degenerativas de los ojos humanos y las células fotorreceptoras puede penetrar en los ojos de los monos que son como los de los humanos.

Schaffer y sus colegas ahora están colaborando con los médicos para identificar a los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de esta técnica de administración de genes.

La investigación aparece en la revista Science Translational Medicine.

Fuente: Isaude.net
  • Recomienda esta noticiaRecomienda esta noticia
  • Recomienda esta noticiaCorregir
  • CompartirCompartir
  • AlertaAlerta
Enlace reducida: 
  • Usted está recomendando la noticia:
  • Para que su amigo reciba esta nominación, complete el siguiente formulario:

  • Usted está sugiriendo una corrección para esta noticia:


Receba notícias do iSaúde no seu e-mail de acordo com os assuntos de seu interesse.
Seu nome:
Seu email:
Desejo receber um alerta com estes assuntos:
La terapia génica    el virus modificado    Visión de la Universidad de California en Berkeley    David Schaffer   
Comentarios:
Comentar
Deje su comentario
Cerrar
(Los campos obligatorios están marcados con *)

(Su email nunca será publicado ni compartido.)

Introduzca las letras y los números abajo y haga clic en "enviar"

  • Twitter iSaúde
publicidad
El periódico Informe Saúde

Recomende el portal
Cerrar [X]
  • Usted está recomendando la noticia: http://www.isaude.net
  • Para que su amigo reciba esta nominación, complete el siguiente formulario:

RSS noticias del portal  iSaúde.net
Recibe el boletín del portal  iSaúde.net
Recomende el portal iSaúde.net
Notícias de  iSaúde.net en tu blog o página web.
Recibe las noticias sobre el tema de su interés.
© 2000-2011 www.isaude.net Todos os direitos reservados.