Mayo Clinic investigadores en los EE.UU. han demostrado que un fármaco experimental es capaz de reducir el crecimiento de tumores en todas las etapas de cáncer renal.

El fármaco actúa sobre una proteína que es hiperactiva en todas las muestras de cáncer de riñón humano. En combinación con otro medicamento que ya se utiliza para el tratamiento de la enfermedad, el fármaco mejoró la eficacia de ambos.

Los resultados ofrecen una nueva dirección potencial para el tratamiento de células claras, carcinoma de células renales, que representa casi el 85% de los casos de cáncer de riñón en los Estados Unidos.

Los hallazgos fueron publicados en la revista Clinical Cancer Research.

"Hay una clara necesidad de nuevos tratamientos para este cáncer común. Con pocas excepciones, los pacientes inevitablemente se vuelven resistentes a todos los tratamientos disponibles", dice el investigador principal, John Copland.

El equipo cree que los resultados pueden ser relevantes para el tratamiento de otros tipos de cáncer.

La proteína que se identifican gen es producido por estearoil-CoA desaturasa 1 (SCD1), que también fue el más activo en un número de otros tipos de cáncer incluyendo cáncer de pulmón, estómago, mama, próstata, ovario y colon.

El fármaco experimental, A939572, es un inhibidor de la proteína de SCD1 de destino. La proteína no sólo es activo en algunos tipos de cáncer, pero también está siendo investigado por su papel en la promoción de la obesidad y la diabetes. Los científicos también están probando A939572 como antídoto a estas condiciones.

Los científicos han llevado a cabo un examen del genoma de 150 muestras de tejido de pacientes con cáncer renal, que representa todas las etapas de la progresión tumoral, para identificar los genes que se expresan en exceso en comparación con muestras de tejidos no cancerosos. SCD1 fue uno de sus mejores hallazgos.

A continuación, desactivan de SCD1 en las células de cáncer de riñón y de laboratorio encontraron que las células tumorales dejaron de crecer y un gran porcentaje murieron.

A continuación, los investigadores probaron A939572 con temsirolimus medicamentos contra el cáncer. Ellos encontraron que el uso de cualquier agente solo redujo el crecimiento del tumor en aproximadamente un 25% en estudios en ratas, pero el uso de los dos fármacos en combinación, y en dosis más bajas, reducen el crecimiento en un 60 a 70%.

El equipo considera que la expresión de la proteína SCD1 proporciona un nuevo biomarcador de cáncer de riñón que pueden guiar el tratamiento.

• Tweet