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publicado em 05/04/2013 às 17h30:00
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Foto: UT Southwestern Medical Center
Dr. Neal Alto (la dir.) Con Nikolay Burnaevskiy durante el estudio
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Dr. Neal Alto (la dir.) Con Nikolay Burnaevskiy durante el estudio

Los científicos de UT Southwestern Medical Center, EE.UU., identificó una enzima que elimina las proteínas grasas de acogida para interrumpir la comunicación celular y permiten el desarrollo de las enfermedades infecciosas.

Los resultados proporcionan una mejor comprensión de graves enfermedades infecciosas bacterianas, y ciertas formas de cáncer, en donde las moléculas de enlace de grasa a la proteína es una característica esencial del proceso de la enfermedad.

El grupo de investigación descubrió una enzima que actúa como un par de tijeras que recorta las proteínas AGE funcional. "En este estudio en particular, un ácido graso saturado llamado carbono 14 ácido mirístico, ha recibido mucha atención debido a su papel fundamental en la transformación de células normales en células cancerosas y promover el crecimiento de células cancerosas", dice el investigador Neal Alto.

Debido a la importancia de la grasa en la enfermedad humana, los investigadores han intentado durante años para identificar métodos efectivos para eliminarlos de las proteínas. "Para nuestra sorpresa, las bacterias inventaron la herramienta tiene que trabajar", dijo Mayor.

Shigella flexneri bacterias utilizadas en este estudio son capaces de atravesar la pared intestinal e infectar las células del sistema inmune. Otras bacterias intestinales tales como E. coli, son incapaces de hacerlo. Puesto que la Shigella encuentra las células del sistema inmune, incluyendo las células blancas de la sangre, tales como los macrófagos, las bacterias utilizan un complejo de inyectar aproximadamente 20 toxinas bacterianas en células.

Los investigadores llevaron a cabo una serie de experimentos para caracterizar una de estas toxinas, llamado IPAJ. No sólo descubierto la capacidad para eliminar la grasa en IPAJ, pero también determina cómo la proteína desactiva el sistema de infraestructura de comunicación inmune.

Típicamente, un macrófago se traga una bacteria invasora y envía citoquinas, proteínas que funcionan como señales de advertencia que reclutan células inmunes adicionales en el sitio de la infección. Cuando los macrófagos engullen Shigella, sin embargo, las bacterias IPAJ utiliza para cortar los ácidos grasos de las proteínas, estas grasas que necesitan para hacer sonar la alarma. Este proceso aumenta el tiempo para las bacterias para crecer y sobrevivir.

"Es muy interesante desde el punto de vista del proceso de la enfermedad, pero también es importante porque ahora tenemos un objetivo potencial para un nuevo medicamento", dice Mayor.

El siguiente paso del equipo sería para identificar inhibidores de moléculas pequeñas que son específicos para este recorte y la grasa que se puede desarrollar en fármacos.

Fuente: Isaude.net
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