Científicos de la Universidad de Texas, EE.UU., han desarrollado una vacuna que protege contra la enfermedad de Chagas.

La vacuna, llamada TcVac3 podía dejar de daño cardíaco irreversible que afecta a alrededor del 30% de las personas con la enfermedad.

Os resultados foram publicados na revista Plos One.

El equipo, dirigido por Nisha Garg, identificar y probar los posibles candidatos a Trypanosoma cruzi (T. cruzi) y modelos de entrega para establecer la seguridad y eficacia de la nueva vacuna.

"Esto marca un gran avance científico, la eficacia de la vacuna sin precedentes para una enfermedad parasitaria que no tiene cura para los pacientes crónicos. Si esta vacuna resulta práctico, puede ser aprobado en menos de cinco años para su uso en perros, que son anfitriones de enfermedad ", dice Garg.

T. cruzi, transmitido por insectos triatominos, o "barbero", es frecuente en casi todos los países de América Latina y es cada vez más común en los EE.UU.. La Organización Mundial de la Salud estima que cerca de 10 millones de personas, la mayoría niños, están infectados en todo el mundo. Alrededor del 13 por mil mueren cada año debido a complicaciones de la enfermedad de Chagas.

La vacuna <b> </ b>

TcVac3 es el resultado de ordenador de análisis / bioinformática y detección precisa del genoma de T. cruzi antígenos de potencial a través de los años por Garg y su equipo. Estos análisis llevó a los investigadores a tres antígenos potenciales (TCG1 y TcG4 TcG2) para una mayor investigación.

Entonces comenzaron los modelos de prueba de estos antígenos y la entrega vacuna potencial, cómo los componentes están dispuestos en la vacuna real, para determinar los mejores enfoques.

Los experimentos iniciales revelaron que la distribución de los antígenos por un impulso DNA-prime/protein enfoque, junto con la co-administración de IL-12 y GM-CSF de citoquinas adyuvantes para aumentar la respuesta inmune, ha sido eficaz en la generación de respuestas las células T y anticuerpos capaces de proporcionar más del 90% de control de la infección aguda y la carga parasitaria en los ratones infectados.

Reconociendo, sin embargo, que este estilo de ejecución de la vacuna era muy complejo, los científicos han intentado simplificar vacuna usando una plantilla de ADN / MVA, que proporciona muchas ventajas: puede adaptarse a múltiples genes extraños en el genoma; se pueden administrar por una variedad de rutas; tiene un excelente historial de seguridad, y se ha demostrado para generar respuestas inmunes a una variedad de antígenos extraños. MVA solo puede funcionar como un adyuvante, ya que proporciona una señal al sistema inmune innato y puede aumentar las células T

Con base en estudios preliminares indicaron que la potencia de este modelo de entrega, los científicos probaron la eficacia de la protección TcVac3, que consta sólo de TcG2 y TcG4 y sin adyuvantes, el enfoque de entrega por DNA / MVA.

Con dos dosis de vacuna, los ratones con anticuerpos inducidos por TcVac3 mostró 92 a 96% de protección contra la infección crónica. Ellos encontraron que el enfoque de la eficacia de la vacuna de ADN / MVA aumentado lo suficiente para omitir uno de los antígenos y adyuvantes, convirtiéndose en una vacuna mucho más simple, pero todavía altamente eficaz.

"Debido a que la enfermedad es más prevalente en los países en desarrollo, es esencial que una posible vacuna es barata y fácil de ser entregado. TcVac3 logra este objetivo al convertirse en un candidato no sólo es eficaz, pero es ideal", dice Garg.

Futuros estudios determinarán si la composición de vacuna puede simplificar aún más. Por otra parte, los científicos ya están realizando pruebas relacionadas con los caninos. Garg y su equipo están trabajando también en pre-clínicos de muestras de pacientes humanos. Los resultados de ambos estudios se espera para finales de este año.

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