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publicado em 27/03/2013 às 11h51:00
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Sibutramina debe seguir para ser vendidos en Brasil, dice el director de ANVISA

 
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Foto: Fabio Rodrigues Pozzebom/ABr
Audiencia del Comité sobre la Seguridad Social y de la Familia PL 2431/11, que prohíbe la Anvisa para vetar la venta de supresores del apetito
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Audiencia del Comité sobre la Seguridad Social y de la Familia PL 2431/11, que prohíbe la Anvisa para vetar la venta de supresores del apetito

La sibutramina, un medicamento que se usa en la dieta para bajar de peso, si se siguen vendiendo en el mercado brasileño, dijo Dirceu Barbano, director ejecutivo de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA). El ente regulador realizó un estudio sobre la droga y el informe debe ser votada la próxima semana por el consejo, pero para Barbano, no hay razón para tener un resultado diferente.

En octubre de 2011, la ANVISA ha suspendido el registro de anfepramona, femproporex y el mazindol y restringió el uso de sibutramina, todos los fármacos utilizados para la reducción de peso. Según Barbano, en este periodo no hubo un incremento en el uso de sibutramina con la suspensión de los otros inhibidores.

El informe de la Agencia también observó que hubo una disminución en el número de informes de eventos adversos, y arritmia gráficos hypertensions, relacionada con el uso de sibutramina en proporción al número de recetas.

Ha habido una mayor vigilancia por parte de los profesionales. El objetivo de reducir el plazo de los ingresos es conseguir que el médico controle al paciente. Como se observa que el número de notificaciones no cambia mucho, podemos revisar este proceso, dijo.

Barbano explicó que mientras que la sibutramina se registran con base en los estudios que demuestran su eficacia, la anfepramona femproporex y mazindol no tienen nada que indica que el trabajo, y me dijo que todavía no hay datos consistentes que demuestran la precariedad de la seguridad de productos.

El martes (26), la Comisión de Seguridad Social y Familia de la Cámara de Representantes volvió a debatir el proyecto de ley (PL) 2.431/2011 que prohibiría Anvisa vetar la producción y comercialización de cuatro medicamentos.

Barbano defendió la comisión que los fármacos fueron retirados del mercado para proteger la salud de las personas. Señaló que en el día que algunos estudios de laboratorio proporcionar una adecuada muestra la eficacia de estos inhibidores, de nuevo el producto puede ser vendido en el país.

El director del Departamento de Sociedad de la Obesidad Brasileña de Endocrinología y Metabolismo, Rosana Radominski, hizo hincapié en que todos los medicamentos tienen efectos secundarios. Lo que necesitamos es equilibrar los riesgos y los beneficios. Para Rosana, el uso adecuado de los medicamentos ayudar a los pacientes obesos a controlar la enfermedad ", dijo.

Dijo que después de la suspensión de los inhibidores fueron muchos pacientes sin opción de tratamiento. Cómo tratar a los pacientes que no sólo puede perder peso con cambios de estilo de vida y no tiene ninguna indicación para la cirugía? Él preguntó. De acuerdo con un endocrinólogo, más del 70% de los pacientes que reciben tratamiento para la obesidad no puede bajar de peso sólo con el cambio de estilo de vida.

Fuente: AGÊNCIA BRASIL
   Palavras-chave:   Sibutramina    ANVISA    La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria    Dirceu Barbano   
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