Los científicos del Hospital de Investigación Infantil St. Jude, EE.UU., encontró que los niños que heredan variaciones específicas en cuatro genes tienen un riesgo mucho mayor de desarrollar leucemia linfoblástica aguda (LLA).

El estudio también encontró que los pacientes hispanos eran más propensos que los pacientes de origen africano o europeo para heredar versiones de estos genes de alto riesgo.

El genoma de cada individuo tiene dos copias de cada gen, una de cada progenitor. Así, los individuos pueden heredar hasta ocho versiones de riesgo alto de cuatro genes asociados con la enfermedad. En este estudio, los investigadores encontraron que tener más de cinco copias de los genes de riesgo como resultado un riesgo nueve veces mayor de desarrollar leucemia infantil que hereda no es más que una copia.

La investigación fue publicada en el Diario del Instituto Nacional del Cáncer.

El estudio incluyó a 2.450 pacientes pediátricos con LLA y 10.977 personas de diferentes grupos étnicos y raciales sin la enfermedad.

Según el autor principal del estudio, J. junio Yang, el riesgo absoluto de que un niño desarrolle TODO en particular sigue siendo baja. "Todo es una enfermedad compleja que probablemente involucra muchos genes. Los resultados de este estudio son un importante paso adelante en términos de comprender por qué los niños se desarrollan ALL en primer lugar, sobre todo los que tienen origen hispano o africano. Sin embargo, este es probable que todavía sólo una pequeña parte ", dice.

El estudio también ofrece pistas para entender el patrón de edad de todos, que tiene su pico en niños de 2 a 4 años. Estos hallazgos sugieren que los pacientes más jóvenes puede ser más vulnerable a los efectos del cambio de genes de alto riesgo.

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