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publicado em 01/03/2013 às 19h05:00
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La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) suspendió el viernes (1 ª), distribución y comercialización de 2.864.017 Tierra de la droga ampicilina 500 mg de sodio, inyección de polvo DPC/50 +50, vial de 2 ml de diluyente. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União. Según ANVISA, un lote del medicamento, fabricado por el Laboratorio Teuto Brasileiro Ltda, fue cerrado como medida de precaución en noviembre del año pasado bajo la sospecha de desviación de la calidad. La prohibición es la primera medida de precaución que adopta agencia reguladora cuando hay sospechas sobre desvíos.

El análisis refutación premio confirmó que el lote, fecha de producción 3/2011 y válido hasta el 3/2013, mostró resultados satisfactorios cuando se prueba el contenido de ampicilina sódica, dijo la agencia en un comunicado.

De acuerdo con la ANVISA, la compañía detrás del producto debe recoger todo el inventario de los antibióticos en el mercado. La suspensión es definitiva y el valle en todo el país.

Orientación para las personas que ya han comprado el lote de producto se suspende suspender el uso del medicamento.

Fuente: AGÊNCIA BRASIL
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