Ciencia y Tecnologia
publicado em 15/02/2013 às 10h51:00
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Foto: Second Sight
Un par de gafas con cámara adjunta, que trabaja con el implante retinal Argus II.
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Un par de gafas con cámara adjunta, que trabaja con el implante retinal Argus II.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer implante de retina artificial podría ayudar a restaurar la visión en personas con una enfermedad genética rara conocida como retinitis pigmentosa avanzado.

El sistema, que fue nombrado Argus II, había recibido la aprobación de las autoridades europeas y se trasplantó en unos 60 en todo el mundo con discapacidad visual.

El dispositivo, que incluye una pequeña cámara de vídeo, un transmisor montado en un par de gafas, una unidad de procesamiento de vídeo (VPU) y una prótesis de retina (retina artificial) sustituye a la función de las células degeneradas en la retina (la membrana dentro del ojo) y puede mejorar la capacidad de un paciente para percibir imágenes y el movimiento. La VPU transforma las imágenes de cámara de vídeo en datos electrónicos que se transmiten inalámbrica prótesis retiniana.

"Este dispositivo se implanta quirúrgicamente proporciona una opción para los pacientes que han perdido la vista debido a la retinitis, para el cual no existen tratamientos aprobados por la FDA. Sistema puede ayudar a los adultos con la enfermedad han perdido la capacidad de percibir formas y el movimiento para ser más móvil y realizar las tareas del día a día ", dijo Jeffrey Shuren, la FDA.

El sistema Argus II ha sido diseñado para su uso en adultos de 25 años o mayores con retinitis pigmentosa avanzada que tienen percepción de luz desnuda (puede percibir la luz, pero no la dirección de donde viene) o ninguna percepción de la luz en ambos ojos .

Mientras que el dispositivo no restaura la visión de los pacientes, les permita detectar la luz y la oscuridad en el medio ambiente, ayudándoles a identificar la ubicación o el movimiento de personas u objetos.

La FDA aprobó el ojo biónico basa en un ensayo clínico realizado con 30 personas de 28 a 77 años, con una agudeza visual menor de 1/10.

Los investigadores de seguimiento regular vista de los participantes durante al menos dos años después de la implantación.

Los pacientes demostraron una agudeza que les permitió distinguir formas en blanco y negro, por ejemplo, una persona en un puerto o una persona que se sienta al lado de ellos, aun sin ser capaces de reconocer los rostros.

Los resultados del estudio clínico muestra que la mayoría de los participantes eran capaces de realizar las actividades básicas mejor que sin implantación Argus II.

Fuente: Isaude.net
   Palavras-chave:   Ojo biónico    Implante de retina    Retinitis pigmentaria avanzada    Argus II    FDA    Jeffrey Shuren   
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