En el mes de enero, los laboratorios brasileños comenzaron a ofrecer un análisis de sangre para las mujeres embarazadas que detecta problemas cromosómicos en el feto a partir de la novena semana de embarazo. El procedimiento es aparentemente simple, pero no es accesible para la mayoría de las mujeres brasileñas, debido a su alto costo, alrededor de $ 3,500.00. La prueba se cosecha en la oficina como una prueba común de la sangre y va a los EE.UU., donde se analiza el material genético del feto que está circulando en la sangre de la madre durante el embarazo.

Una versión más completa de este examen es eficaz para detectar el síndrome de Down, Edwards, Patau, Turner Klinefelter, triples y X. La nueva prueba se puede hacer antes de la tradicional indicada generalmente desde el principio del cuarto mes de gestación. Otra ventaja de este en la corriente no se presenta el riesgo de aborto involuntario, debido a ser menos invasivas. Además, representan una reducción en el número de biopsias tomadas innecesariamente. Hasta entonces, el diagnóstico de los síndromes congénitos sólo se hizo por medio de ultrasonido y examen del líquido amniótico o el muestreo de vellosidades coriónicas, en el cual se toma una muestra de la placenta. Sin embargo, cabe señalar que si el resultado de la prueba de sangre es positiva, el diagnóstico debe ser confirmado por muestreo de vellosidades coriónicas.

A pesar de la posibilidad de que los padres de familia para prepararse en caso de recibir la confirmación de que un niño con anomalía cromosómica, no se puede negar la moral y bioética relacionadas con la realización de un aborto antes de que un resultado positivo. Cabe señalar que después de la aprobación de las pruebas de este tipo en Europa y los EE.UU., el aumento en el número de abortos es una preocupación de los grupos de la sociedad civil en estos lugares.

No por la Federación Internacional de Organizaciones de síndrome de Down, que agrupa a 30 asociaciones de 16 países, una representación en el Tribunal Europeo de Derechos Humanos pidiendo la prohibición de dichas pruebas el impacto que la aplicación de la prueba en algunos países europeos (España, Suiza, Alemania, Francia, Portugal) trajo consigo la posibilidad de aumento de abortos, identificados como trisomía 21.

En Brasil, el aborto está prohibido, salvo en los casos de anencefalia, la violencia sexual o el riesgo de muerte para las mujeres embarazadas, pero se estima que más de un millón de mujeres al año, la práctica.

En las clínicas de fertilidad, incluso antes de que el embrión se implanta en el útero, pueden ser diagnosticados con el síndrome de Down. Sin embargo, en teoría, la pareja no tiene autonomía legal para decidir sobre el futuro de la gestación de los fetos con esta anomalía se produce o la selección de sólo los bebés potencialmente perfectos.

Entre los síndromes detectadas por examen, Edwards y Patau son casi incompatibles con la vida, de acuerdo con Artur Dzik, director científico de la Sociedad Brasileña de Reproducción Humana. En estos casos, usted puede solicitar una autorización judicial para el aborto. Para el síndrome de Down, sin embargo, el más común anormalidad cromosómica, tal consentimiento no se puede aplicar porque no hay incompatibilidad con la vida.

Ante cuestiones tan interesantes y controvertidos, es esencial para la sociedad, para discutir organizado y académico, moral y las consecuencias legales relacionadas con el avance tecnológico. Cuando la Legislatura se omite antes de que el impacto en la sociedad de estas pruebas, corresponde al poder judicial, ya sobrecargado, la difícil tarea de revisión de los conceptos éticos y morales conforme a la ley, que a veces se extiende por décadas.

Es siempre el derecho a una vida digna y de calidad que deben ser observadas. De ahí la importancia de los programas de asistencia creado estructural y psicológica a las familias, si es posible, el acceso universal, el sistema de salud pública.

No hay duda de que los avances tecnológicos no se quiere decir, en modo alguno, una propuesta de eugenesia, la exclusión de la otra. La tecnología debe ser un agente para la creación de una mejor calidad de vida con el tratamiento precoz de las anomalías e identificar la gravedad de la discapacidad, especialmente en la planificación de las familias que reciben a un niño con necesidades especiales.

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