Salud Publica
publicado em 29/01/2013 às 00h29:00
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Investigadores del Centro de Sangre de Ribeirão Preto, conectado al Hospital de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto (HCFMRP) USP, en colaboración con Gene ID SA ha desarrollado un kit de diagnóstico molecular para confirmar la infección por el retrovirus HTLV 1 y 2 en caso de resultados positivos de las pruebas realizadas en los centros de sangre de rutina serológicos y los bancos de sangre. Las pruebas de confirmación doméstica, y más sensible, que permite reducir el período de ventana (el tiempo entre la infección y la producción de anticuerpos contra los retrovirus), costará 17 veces menor que la actualmente utilizada, denominada Western Blot (WB) que se importa.

Se estima que 2,5 millones de personas en Brasil tienen los retrovirus, pero sólo entre el 1% y el 5% desarrollan algún tipo de enfermedad. El precio del importado prueba WB es de aproximadamente 170,00 dólares y también, en muchos casos, no puede resolver el diagnóstico del paciente. Debido a la sensibilidad al precio y el hecho de que no es obligatorio, sólo unas pocas instituciones realizar la prueba confirmatoria. La fase de desarrollo nacional, utiliza una metodología diferente y más allá más eficiente, costará alrededor de $ 10,00, es decir, sólo el 6% del valor de las importaciones. Otro factor tan importante como el costo es reducir el período de ventana, que ahora oscila desde 36 hasta 72 días.

Desde 1993, los bancos de sangre son exámenes para identificar donantes de sangre entre los posibles portadores de HTLV retrovirus. Si la primera prueba para la presencia de HTLV constada, el stock se descarta y el donante es llamado por el personal médico de los bancos de sangre. Sin embargo, algunas instituciones hacer para reducir las dudas sobre el resultado inicial, otro análisis para confirmar el resultado de la primera. Pero la mayoría de las instituciones no realiza la segunda prueba, teniendo en cuenta sólo el resultado de la primera.

Estos factores permiten la realización segura de diagnóstico para el asesoramiento y el tratamiento de los pacientes, el aumento de la seguridad en los trasplantes y transfusiones de sangre y prevenir la transmisión vertical (madre a hijo), la principal vía de transmisión, explica el investigador Mauricio Rocha, Laboratorio de Biología Molecular del Centro de Sangre, dirigido por el investigador Simone Haddad. La coordinación de la investigación es el profesor Dimas Tadeu Covas, de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) USP.

Infectado

Los estudios indican que en el mundo hay unos 20 millones de personas infectadas con HTLV. De éstos, aproximadamente dos millones y medio están en Brasil, que cuenta con el mayor número absoluto de todo el mundo infectadas. Entre el 1% y el 5% de este total se desarrollarán alguna enfermedad relacionada con HTLV. Entre ellos, paraparesia espástica tropical mielopatía asociada con HTLV, prevalece una en Brasil, para la que no existe cura, pero si se descubre temprano-etapa de tratamiento proporciona una mejora en la condición del paciente.

Es un trastorno neurológico que afecta la médula ósea en los adultos entre 50 y 60 años, y que conduce a la debilidad muscular de las piernas. La persona tiene dificultades para andar y la dificultad en el control de la orina. Se trata de una enfermedad lentamente progresiva. Es una enfermedad de rápida evolución, el paciente lleva muchos años a necesitar silla de ruedas. La infección se transmite a través de varios mecanismos, entre ellos, la leche materna, transfusión de sangre y las relaciones sexuales. No hay un tratamiento específico. Lo que sí es la terapia física y otras medidas de rehabilitación, explica el neurólogo HCFMRP, Osvaldo Massaiti Takayanagui experto en el tratamiento de la enfermedad.

El siguiente paso en la investigación es analizar muestras de sangre de Salvador (Bahía), Sudáfrica y Perú. La propuesta es ampliar el número de exámenes de otras regiones para asegurar la eficacia de la prueba. Las muestras analizadas eficiencia show 100%, sin embargo, otras muestras deben ser examinados, ya que no existe ninguna prueba diagnóstica es 100% eficiente, Rocha explicó. En esta primera fase se llevaron a cabo 180 pruebas en muestras de la base de datos del Centro de Sangre de Ribeirão Preto.

La Financiadora de Estudios y Proyectos (FINEP) está invirtiendo 1 millón de libras en la producción de la prueba confirmatoria nacional. La identificación de genes empresa será responsable de producir el kit, tras el cierre de la encuesta. Con un precio más bajo y el resultado más eficiente, esperamos que después de completar todos los pasos del equipo de investigación que se utilizarán en confirmación de diagnóstico de rutina de todos los centros de sangre en el país, dice Rocha.

Fuente: USP
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