Un nuevo análisis de sangre que puede diagnosticar el síndrome de Down y otros trastornos genéticos en el embarazo se sigue celebrando en el país. Se puede hacer ahora en el segundo mes de embarazo, el examen se recogió por laboratorios brasileños y muestra será enviada a los Estados Unidos.

Hasta la fecha, las colecciones fueron confirmados por laboratorios Paulista Instituto de Ginecología y Obstetricia (IPGO), Albert Einstein hospital y Fleury.

El PanoramaTM, como se le llama, es una nueva prueba de que pertenece a un grupo de otras pruebas que tienen el nombre NiPt general (no invasiva Pruebas prenatales - en portugués: Pruebas prenatales no invasivas) y se analizaron por sangre materna, la salud cromosómica del bebé en una fase temprana del embarazo.

La encuesta tiene como objetivo obtener células de ADN fetal para el diagnóstico de anomalías cromosómicas, de 9 semanas de gestación, sin causar daño al feto. La prueba se realiza al principio del embarazo cuando algunas células del feto ha pasado a la sangre de la madre. En esta etapa se retira una pequeña muestra de sangre de la madre y de ahí, se hace una comparación de las copias de los cromosomas estudiados entre el feto, la madre y el padre. Si el bebé tiene tres cromosomas en cualquiera de los pares estudiadas (13, 18, 21, X e Y) se hará evidente a la conclusión diagnóstica. Es diferente de otras pruebas existentes, tales como la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS), porque no es invasiva y obtener información muy precisa de los trastornos cromosómicos como el síndrome de Down (trisomía 21), Síndrome de Patau (trisomía el cromossomo13), Síndrome de Edwards (trisomía 18), el síndrome de Klinefelter y monosomía X, además del sexo del feto.

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