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publicado em 23/01/2013 às 14h08:00
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Un nuevo análisis de sangre que puede diagnosticar el síndrome de Down y otros trastornos genéticos en el embarazo se sigue celebrando en el país. Se puede hacer ahora en el segundo mes de embarazo, el examen se recogió por laboratorios brasileños y muestra será enviada a los Estados Unidos.

Hasta la fecha, las colecciones fueron confirmados por laboratorios Paulista Instituto de Ginecología y Obstetricia (IPGO), Albert Einstein hospital y Fleury.

El PanoramaTM, como se le llama, es una nueva prueba de que pertenece a un grupo de otras pruebas que tienen el nombre NiPt general (no invasiva Pruebas prenatales en portugués: Pruebas prenatales no invasivas) y analiza la sangre bebé salud materna cromosómica en una fase temprana del embarazo.

La encuesta tiene como objetivo obtener células de ADN fetal para el diagnóstico de anomalías cromosómicas, de 9 semanas de gestación, sin causar daño al feto. La prueba se realiza al principio del embarazo cuando algunas células del feto ha pasado a la sangre de la madre. En esta etapa se retira una pequeña muestra de sangre de la madre y de ahí, se hace una comparación de las copias de los cromosomas estudiados entre el feto, la madre y el padre. Si el bebé tiene tres cromosomas en cualquiera de los pares estudiadas (13, 18, 21, X e Y) se hará evidente a la conclusión diagnóstica. Es diferente de otras pruebas existentes, tales como la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS), porque no es invasiva y obtener información muy precisa de los trastornos cromosómicos como el síndrome de Down (trisomía 21), Síndrome de Patau (trisomía el cromossomo13), Síndrome de Edwards (trisomía 18), el síndrome de Klinefelter y monosomía X, además del sexo del feto.

Fuente: Isaude.net
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