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publicado em 09/01/2013 às 09h07:00
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Un fármaco oral experimental ha sido eficaz en la mejora de la circulación de los ratones que habían sufrido lesiones de la médula espinal, según un estudio realizado por investigadores de la Universidad Estatal de Ohio, EE.UU..

El compuesto de manera eficiente a través de la barrera sangre-cerebro, no hay un aumento del dolor y no mostró efectos tóxicos sobre los animales.

"Es la primera vez que tenemos un medicamento que se puede tomar por vía oral para producir una mejora funcional sin toxicidad en un modelo de roedor. Lejos, en el ámbito de la lesión de la médula espinal en modelos de roedores, los tratamientos eficaces han incluido más de una terapia, a menudo con medios invasivos. Aquí, con un solo agente, hemos sido capaces de obtener una mejoría funcional ", dice el autor del estudio Sung Yoon Ok.

La molécula en este estudio se ensayó por su capacidad para prevenir la muerte de las células llamadas oligodendrocitos. Estas células rodean y protegen los axones, involucrándolos en la mielina. Además de actuar como aislante axón, la mielina permite la rápida transmisión de señales entre las células nerviosas.

El fármaco ha conservado oligodendrocitos mediante la inhibición de la activación de una proteína llamada p75. Yoon previamente mostraron que p75 está asociada con la muerte de estas células especializadas después de lesión de la médula espinal. Cuando mueren, los axones que se apoyan en ellos degeneran.

"Porque sabemos que los oligodendrocitos siguen muriendo durante un largo periodo de tiempo después de una lesión, que la teoría de que si podíamos poner un freno a la muerte celular, podría prevenir la degeneración continua de los axones. Muchos investigadores se están centrando en la regeneración de las neuronas pero nos centramos específicamente en un tipo diferente de células como una ventana terapéutica que permite un tiempo relativamente largo ", dijo Yoon.

El tratamiento actual para los seres humanos agudas, metilprednisolona, ​​se debe administrar dentro de las ocho, pero no más de 24 horas después de la lesión. Se estima que 1,3 millones de personas en Estados Unidos viven con lesiones de la médula espinal con parálisis y complicaciones que incluyen la disfunción del intestino, la vejiga y el dolor sexual y crónica.

El fármaco experimental, llamado LM11A-31, es el primero en ser desarrollado con un objetivo específico, p75, como una terapia potencial para lesión de la médula espinal.

Los investigadores tienen tres diferentes dosis orales de LM11A-31, así como un placebo, grupos diferentes de ratones cuatro horas después de la lesión, y después dos veces diarias durante un período experimental de 42 días. Los científicos han examinado la eficacia del compuesto para mejorar el movimiento del elemento y evitar la pérdida de mielina.

La lesión de la médula espinal en ratas imitaba los causados ​​en los seres humanos por la aplicación de la fuerza y ​​la presión extienden, resultando en la pérdida de la función de la extremidad posterior.

Los investigadores determinaron que las ratas no sentía más dolor que el grupo placebo en todas las dosis ensayadas, lo que sugiere que LM11A-31 no empeora el dolor nervioso después de lesión de la médula espinal.

El análisis mostró que el grado de la mielina salvado fue dependiente de la dosis. Cada dosis, 10, 25 o 100 mg / kg, dio lugar a un aumento de la mielina ahorrado, con la dosis más alta que muestra el mayor efecto.

Lesiones en los animales causó una pérdida de aproximadamente el 75% de los axones mielinizados en el área de la lesión en el grupo de placebo. Esta pérdida se reduce de modo que los axones mielinizados llegado a más de la mitad de los niveles normales con LM11A-31 a 100 mg / kg. "Esto se correlaciona con un aumento de cerca de 50% de supervivencia de los oligodendrocitos en comparación con el grupo placebo", dijo Yoon.

Los ratones que recibieron la dosis más alta del fármaco podía caminar con pasos bien coordinados. En las pruebas de natación, los científicos vieron mejoras similares, con las ratas que recibieron la dosis más alta de ser capaces de coordinar las extremidades posteriores. Los otros grupos de tratamiento tenía dificultad para caminar y nadar.

"Estos resultados muestran claramente que este es el primer medicamento oral para la lesión de la médula espinal, trabajando solo para mejorar la función de los miembros", concluye Yoon.

Fuente: Isaude.net
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