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publicado em 28/12/2012 às 08h20:00
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Foto: The Biodesign Institute at Arizona State University
John Chaput, líder de la investigación
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John Chaput, líder de la investigación

Investigadores de la Universidad Estatal de Arizona, EE.UU., una proteína fabricada artificialmente en el laboratorio y se examina cómo las células vivas reaccionan en contacto con estas moléculas sintéticas.

Según los investigadores, el área sin explorar, puede conducir al desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.

Proteínas artificiales que se unen a metabolitos clave con alta afinidad y especificidad son prometedores como nuevas herramientas de la biología sintética, pero se ha hecho poco para crear tales moléculas y analizar sus efectos sobre las células vivas.

Ahora, el investigador John Chaput y sus colegas describen un conjunto peculiar de adaptaciones exhibidas por la bacteria Escherichia coli células cuando se exponen a una proteína sintética, llamada DX. Dentro de la célula, las proteínas se unen a moléculas de DX ATP, fuente de energía para todas las entidades biológicas.

"ATP es la forma de energía de la vida. Conexiones ATP contiene la energía necesaria para impulsar las reacciones en los sistemas vivos. El agotamiento de ATP intracelular disponible para la unión con las interrupciones DX la actividad metabólica normal en las células, impidiendo su multiplicación, aunque siguen creciendo ", dice Chaput.

Tras la exposición a E. DX, bacterias coli generalmente esférica desarrollado en filamentos alargados. Dentro de las bacterias filamentosas, densas estructuras de lípidos intracelulares actuar para romper la célula a intervalos regulares a lo largo de su longitud. Estas estructuras inusuales, que los autores llaman endoliposomes son un fenómeno sin precedentes en dichas células.

"En algún lugar a lo largo de la línea de la filamentación, otros procesos empiezan a suceder que se entiende a nivel genético, pero podemos ver los resultados fenotípicamente. Lipid Estas estructuras se forman en regiones densas de forma regular por toda la célula y filamentosas parecen ser un mecanismo defensa, permitiendo que la célula se divida en compartimientos "describe Chaput.

Esta adaptación no se ha observado en células bacterianas y aparece únicos organismos unicelulares.

Los investigadores también examinaron la capacidad de E. coli para recuperarse después de la exposición a DX. Las células entró en un estado de reposo conocida como viable pero no cultivable, lo que significa que sobrevivió al secuestro de ATP y regresó a su no filamentoso después de 48 horas, pero perdió su capacidad reproductiva.

La investigación indica que todavía hay mucho que aprender sobre el comportamiento de las bacterias y el repertorio de respuestas disponibles cuando estas células encontrar situaciones nuevas, como una proteína desconocida y sintéticos. El informe también señala que varios agentes infecciosos depende de un estado de latencia, similar a la situación observada en E. coli tras la exposición a DX, para evitar la detección de antibióticos. Una mejor comprensión de los mecanismos que impulsan este comportamiento puede proporcionar un nuevo enfoque para combatir estos patógenos.

O trabalho foi publicado na revista ACS Chemical Biology.

Fuente: Isaude.net
   Palavras-chave:   Sintética de proteínas    Moléculas de vida    E. coli    Arizona State University    John Chaput   
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