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publicado em 19/12/2012 às 17h30:00
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Los científicos del Instituto Karolinska de Suecia han descubierto un nuevo tipo de antibióticos capaces de combatir infecciones bacterianas graves.

El producto tiene un novedoso mecanismo de acción basado en el bloqueo selectivo del sistema de tiorredoxina en células, que es esencial para el crecimiento de ciertas bacterias.

Los científicos esperan ser capaces de tratar enfermedades como las úlceras de estómago, tuberculosis y MRSA.

"Todavía hay mucho trabajo por hacer, pero creemos que será posible utilizar este mecanismo, cuando, por ejemplo, antibióticos de amplio espectro no funcionan", dice el líder del estudio, Arne Holmgren.

A pesquisa foi publicada no FASEB Journal.

El sistema tiorredoxina está presente en todas las células y es esencial para la capacidad de producir nuevo ADN (material genético). También es importante para proteger a la célula en un proceso conocido como estrés oxidativo, que se produce cuando los radicales exceso de oxígeno y otros oxidantes se forman.

Esto puede ocurrir, por ejemplo, durante el ataque de las células blancas de la sangre a las bacterias, que pueden dañar o matar la célula. Los componentes principales del sistema son la tiorredoxina y la enzima tiorredoxina y la tiorredoxina reductasa, de la que se necesita la primera en la creación de piezas que dan lugar a un nuevo ADN y se asegura de que la tiorredoxina segundo permanece activa.

Además del sistema de tiorredoxina, mamíferos, seres humanos y algunas bacterias tienen un segundo proceso similar bioquímica, que se basa en la glutarredoxina enzima. La tiorredoxina sistema y actuar como sistemas de copias de seguridad glutarredoxina el uno al otro.

Sin embargo, muchas bacterias causantes de enfermedades, tales como Helicobacter pylori, que causa úlceras, Mycobacterium tuberculosis que causa la tuberculosis, Staphylococcus y MRSA multirresistente tienen sólo sistema tiorredoxina.

Según los investigadores, esto hace que estas bacterias son muy vulnerables a las sustancias que inhiben la tiorredoxina reductasa y tiorredoxina. "Además, reductasas tiorredoxinas en bacterias son muy diferentes en su composición química y la estructura de la enzima humana. Y es precisamente estas diferencias, y el hecho de que ciertas bacterias tienen el sistema glutarredoxina, lo que sugiere que los fármacos que afectan a la tiorredoxina reductasa se puede utilizar como antibióticos. Esto es lo que encontramos ", dijo Holmgren.

El personal ha utilizado un fármaco candidato conocido como ebselen, que fue probado previamente en el tratamiento del ictus y de la inflamación. Los científicos han encontrado que ebselen y similares sustancias sintéticas inhibir, entre otras cosas, la tiorredoxina reductasa en bacterias.

Los científicos han visto en experimentos de laboratorio como ebselen matar ciertos tipos de bacterias y otros no. Ellos fueron capaces de modificar las propiedades genéticas de la Escherichia coli (E. coli), que no son normalmente susceptibles a ebselen, con lo que investigar los mecanismos subyacentes del efecto antibiótico.

Las bacterias que son resistentes a muchos tipos diferentes de antibióticos en todo el mundo son graves y extensas. El método de atacar a las bacterias que impiden la construcción de su pared celular, que fue inventado cuando la penicilina fue descubierto a principios del siglo 20, se sigue utilizando. Es por esta razón que la ciencia tiene por objeto encontrar nuevas formas de combatir las enfermedades causadas por infecciones bacterianas.

Los científicos creen que el artículo sugiere que el antibiótico con nuevo ingrediente activo puede ser parte de la solución. "Es particularmente interesante que el SARM y la tuberculosis resistente a los antibióticos también son susceptibles a ebselen y las nuevas sustancias sintéticas. Y es interesante que ebselen es un antioxidante como la vitamina C. Esto significa que también protege a éste contra el estrés oxidativo" Holmgren concluye.

Fuente: Isaude.net
   Palavras-chave:   Las infecciones bacterianas    MRSA    H. pylori    M. tuberculosis    Antibióticos    Karolinska Institute    Arne Holmgren   
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