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publicado em 12/12/2012 às 08h10:00
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Foto: Fabio Rodrigues Pozzebom/ABr
Gay Parade en Brasilia. La homosexualidad estaría vinculada a los cambios en la división celular
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Gay Parade en Brasilia. La homosexualidad estaría vinculada a los cambios en la división celular

La aparición de la homosexualidad puede estar relacionado con las modificaciones del genoma heredado durante la división celular, según un estudio publicado en The Quarterly Review of Biology.

Las investigaciones sugieren que la epigenética, que incluye cómo la expresión génica está regulada por interruptores temporales, parece ser un factor crítico pasa por alto y que contribuye al rompecabezas de la homosexualidad.

Según el estudio, sexuales interruptores temporales que normalmente no pasan entre generaciones y por lo tanto "borrado", puede llevar a la homosexualidad cuando pueden mantenerse activo y se transmiten de padres a hijas y las madres a sus hijos.

Desde el punto de vista evolutivo, la homosexualidad es una característica que no se espera que se desarrollan y persisten en la cara de la teoría de la selección natural de Darwin. Estudios previos muestran que la atracción homosexual se puede repetir en la misma familia, los investigadores que llevan a suponer que existe una base genética para la preferencia sexual.

A pesar de los numerosos estudios que buscan una relación genética, sin embargo, ningún gen importante relacionado con la homosexualidad ha sido encontrado.

Ahora, el equipo de Conflicto intragenomic en National Institute for Mathematical and Biological Synthesis (NIMBioS) creado un modelo matemático y entender el papel biológico de la epigenética en la homosexualidad.

Los estados epigenéticos que el entorno favorece los cambios en las paredes celulares, pero no interfieren con la secuencia de ADN. Los cambios son por lo general sólo en el individuo y se producen de nuevo cada generación.

Marcadores epigenéticos constituir una capa adicional de información vinculada a los genes que regulan su expresión. Mientras que los genes contienen las instrucciones, los marcadores guía de cómo estas instrucciones se lleven a cabo, cuándo, dónde y cuánto un gen se expresa durante el desarrollo.

Los científicos se unieron a la teoría de la evolución con los recientes avances en la comprensión de la regulación molecular de la expresión génica y el desarrollo sexual vinculado a los andrógenos, las sustancias que estimulan y controlan las características masculinas en una persona.

Algunos interruptores epigenéticos se producen en el desarrollo temprano del feto proteger a cada sexo una variación sustancial en la testosterona que se produce más tarde. En las niñas, estos marcadores evitar demasiado y masculinizem en los niños menores. Algunos interfieren genitales, otras sobre la identidad sexual, y otras en las preferencias de pareja.

Sin embargo, cuando estos marcadores se transmiten de generación en generación, pueden causar efectos invertida, como la feminización de algunos rasgos en los niños, como la preferencia sexual, y de manera similar, la masculinización parcial de las hijas.

Según los investigadores, el estudio aborda el enigma evolutivo de la homosexualidad, que muestra que "interruptores epigenéticos sexualmente antagónicas", que normalmente protegen a los padres de una variación natural en los niveles de hormonas sexuales durante el desarrollo fetal a veces se transmite a las generaciones siguientes y Debido a que la homosexualidad en los niños.

"La transmisión de los marcadores epigenéticos sexualmente antagónicas entre las generaciones es el mecanismo evolutivo más plausible para el fenómeno de la homosexualidad humana", concluye el autor del estudio, co-Gavrilets Sergey, director asociado de NIMBioS.

Fuente: Isaude.net
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