Ciencia y Tecnologia
publicado em 23/11/2009 às 14h30:00
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Foto: Divulgação/Beaumont Hospital
Investigador manipulación de muestras de laboratorio en
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Investigador manipulación de muestras de laboratorio en

Profesor Jean Leandro dos Santos, de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas (FCF), el campus de Araraquara, compuestos identificados que pueden resultar en una droga para tratar la anemia de células falciformes, también llamado depranocitose. Las ventajas de estas sustancias es que son más eficientes, barato y no tienen ningún riesgo de causar cáncer, de acuerdo con el investigador. "La aparición de la leucemia en pacientes con la enfermedad presentado a los tratamientos actuales se ha reportado en estudios recientes", dice Santos.

Los compuestos obtenidos en el Laboratorio de Investigación de Drogas y de la FCF de Desarrollo debe actuar para aliviar el dolor y la inflamación causada por la enfermedad. Las sustancias ayudar a prevenir la obstrucción de los vasos sanguíneos y la acumulación de hierro en los órganos. El efecto beneficioso es el resultado de lo alto rendimiento es un objetivo importante de las terapias actuales: multiplique la cantidad de hemoglobina fetal. Nuestros compuestos han logrado una multiplicidad de hasta cinco veces, mientras que los fármacos actuales sólo puede duplicar el número de estas células, Santos observado.

Los eritrocitos o glóbulos rojos son las estructuras que transportan la hemoglobina - el transporte de proteínas que transportan el oxígeno en la sangre. Quién tiene células falciformes comienza a producir discapacidades hemoglobina que perturban la membrana externa de las células de sangre rojas. Esto da a la célula formada una hoz (de ahí el nombre de la enfermedad), y que tiene dificultades para transportar hierro y oxígeno en el cuerpo. Este movimiento se activa poco después del nacimiento, cuando el individuo comienza a disminuir la concentración de hemoglobina fetal, que no están afectados por la anomalía. El aumento de estas proteínas en personas sanas de la sangre del feto actos como la principal alternativa para normalizar el transporte de oxígeno en el organismo de los pacientes con la enfermedad, explica el profesor.

Los tratamientos actuales son menos eficaces en este sentido y tienen un precio muy alto en comparación con lo que estamos investigando, dice el científico. La razón para el bajo costo de los compuestos indicados por Santos sería la fácil disponibilidad de materias primas. La investigación fue patentado en la Agencia de Innovación de la Unicamp (Inova), responsable de la gestión de la solicitud formulada por la UNESP, UNICAMP y la UFRJ. Los inventores son los profesores Jean Leandro dos Santos, Chin Chung Man (UNESP), Lidia Moreira Lima (UFRJ) y Fernando Ferreira Costa y actual rector de la Unicamp Carolina Lanaro (Unicamp).

El grupo quiere atraer a los socios que puede tomar para el ensayo y la fabricación de drogas. Esperamos que haya conciencia de empresas y el gobierno para continuar sus estudios, dice Santos.

La nueva terapia puede garantizar una mejor calidad de vida para el paciente, pero no es la curación, ya que esta es una enfermedad genética y sólo puede ser eliminado con un trasplante de médula ósea.

El origen africano de la enfermedad y es lo más a menudo afecta a la población negro. En Brasil, con el intenso mestizaje, su expresión está más extendido entre los grupos étnicos. Es la más común enfermedad hereditaria de la sangre en el país, con cerca de 30.000 pacientes, de acuerdo con el Ministerio de Salud La agencia estima que el 8% de la descendencia afro-brasileña es portador del rasgo de células falciformes genética, que puede propagar el gen, aunque no manifiestos síntomas más graves de la enfermedad.

Fuente: UNESP
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Anemia de células falciformes    Depranocitose    Jean Leandro dos Santos    de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la USP   
Comentarios:
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aline felisberto alexandre
publicado en:
21/10/2010 13:12:22
Vai ser uma vitória para todos que convivemos com essa doença.eu tenho uma filha portadora de anemia falciforme e sei bem como é.ela é saudável,brinca,corre ,faz de tudo que uma criança que não que tem problema algum faz e até mais.meus parabéns a esse médico e que esses estudos sejam realizados com todo o sucesso
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