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publicado em 14/10/2012 às 04h24:00
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Llega a 15 muertos por meningitis causadas por la medicina contaminada en los EE.UU.

 
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Sábado (13), el número de casos de meningitis causados ​​por un medicamento contaminado por hongos en los Estados Unidos aumentó a 193, con 15 muertes en 13 estados confirmados.

Según las encuestas dirigidas por el CDC (Centro para el Control y Prevención de Enfermedades) y la FDA (Administración de Alimentos y Drogas), se identificaron 14 000 personas que podrían estar expuestos a la epidural de esteroides, medicamentos utilizados para tratar el dolor de espalda, en 23 estados.

Entre los estados son los más afectados Tennessee (52 casos), donde se ha detectado el evento primero, seguido de Michigan (41), Virginia (34) y el indio (27) y Maryland (15).

De acuerdo con el CDC todos los lotes contaminados (05212012 @ 68; 06292012 08102012 @ 26 y el 51 @) se recogieron de forma voluntaria por el concesionario New England Compounding Center (NECC) en Framingham, Massachusetts, hasta el 3 de octubre.

La meningitis micótica no es contagiosa, pero sus síntomas son similares a los de la gripe, por lo que es difícil de detectar hasta que es demasiado tarde para un tratamiento.

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Seguir el desarrollo de la epidemia

El 18 de septiembre de 2012, el Departamento de Salud de Tennessee fue alertado por un médico de un caso confirmado de meningitis micótica diagnosticados 46 días después de la inyección epidural de esteroides en un centro de cirugía ambulatoria.

Una semana después de que las investigaciones iniciadas en colaboración con el CDC y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Carolina del Norte, ocho pacientes fueron identificados. Los nueve pacientes que recibieron una o más inyecciones de esteroides epidural, con conservante sin solución de acetato de metilprednisolona (MPA).

A partir del 10 de octubre, una investigación dirigida por el CDC en colaboración con los departamentos de salud estatales y la FDA, ha identificado 137 casos y 12 muertes asociadas con el brote en 10 estados.

El NECC fue informado de la investigación en curso, el 25 de septiembre, y confirmó la distribución de alrededor de 17,5 millones de botellas de MPA (80 mg / ml) de los lotes anteriores, envasados ​​en botellas de 1, 2 y 5 ml a 75 instalaciones en 23 estados. Del 26 de septiembre al 3 de octubre del NECC voluntariamente retiró del mercado de cualquier otro producto, de acuerdo con los CDC.

La notificación de pacientes potencialmente expuestos fue iniciado por los departamentos estatales y el CDC el 25 de septiembre. Del 10 de octubre, los departamentos de salud estatales informaron que alrededor del 90% de los pacientes había sido contactado por lo menos una vez por teléfono, correo, visitas a domicilio y correo.

Fuente: Isaude.net
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