Ciencia y Tecnologia
publicado em 25/07/2012 às 10h33:00
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Un estudio realizado por investigadores del Departamento de Fisiología, Instituto de Biociencias (IB) de la Universidad de São Paulo (USP), en colaboración con científicos del Departamento de Microbiología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, Estados Unidos, puede contribuir a desarrollo de un nuevo medicamento que impide que el parásito causa la leishmaniasis para infectar y proliferar en los seres humanos.

En los últimos años, el grupo de investigadores de la USP se ha dedicado a la comprensión de cómo el parásito que causa la leishmaniasis se relaciona con el hombre y los materiales que utiliza para asegurar su supervivencia mediante la infección de un huésped.

Uno de estos materiales identificados por investigadores de diferentes países que estudian la enfermedad es la arginasa (una enzima de la vía de las leishmanias que es esencial para el crecimiento del parásito, y está compartimentado en su glicossoma).

En la investigación ha demostrado que la compartimentación adecuada de la arginasa de Leishmania amazonensis en glicossoma es importante para la actividad y para permitir que el parásito para infectar el huésped.

Se demuestra que la ubicación de la arginasa es importante en la fisiología celular del parásito, dijo Lucile María Floeter-Invierno, profesor y coordinador del proyecto IB.

Según Floeter-invierno, los resultados del estudio permiten la posibilidad de interferir con el ciclo de la enfermedad, utilizando un nuevo medicamento que puede inhibir la enzima del parásito, por ejemplo, con el fin de detener la infección.

. El hallazgo más importante de este estudio fue determinar la importancia de la ubicación de la arginasa que es un objetivo importante para prevenir el parásito crece en los mamíferos. Invierno Floeter a evaluar. Debido a que esta enzima está compartimentado en el glicossoma, el parásito en la forma amastigote de fagolissomo (lisosoma que lleva a cabo la fagocitosis) y dentro de los macrófagos, un nuevo fármaco o medicamento para la leishmaniasis debe hacer todo este viaje para inhibir la arginasa: atravesar la membrana del macrófago , el fagosoma, el parásito y glicossoma. Y este es un camino difícil, el investigador evaluó.

Los resultados de la investigación, financiada por la FAPESP, se publicaron en la revista PLoS One y presentado en una conferencia de la 64 ª Reunión Anual de la Sociedad para el Avance de la Ciencia (SBPC).

Veja o abstract do estudo

Enfermedades Olvidadas

Actualmente la enfermedad se trata con el uso de compuestos de antimonio pentavalente, el tratamiento considerado caro, tóxico e ineficaz en la lucha contra la Leishmania protozoo.

La leishmaniasis es considerada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) llama a una de las enfermedades desatendidas, para llegar a los pobres en los países en desarrollo y, por tanto, no recibe la debida atención de la industria farmacéutica a la investigación de nuevos fármacos.

Con información de la Agencia de la FAPESP

Fuente: Isaude.net
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