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publicado em 17/05/2012 às 11h17:00
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Foto: Antoninho Perri/Ascom/Unicamp
Peloso Eduardo de Figueiredo, autor de la tesis, y Fernanda Ramos Gadelha, guiando el estudio.
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Peloso Eduardo de Figueiredo, autor de la tesis, y Fernanda Ramos Gadelha, guiando el estudio.

Un nuevo estudio realizado en el Instituto de Biología (IB) de la Unicamp puede abrir perspectivas para el desarrollo de una nueva terapia para la cura de la enfermedad de Chagas. Los resultados obtenidos por los científicos muestran por primera vez que hay una interacción entre los sistemas antioxidantes citoplasmáticas y mitocondrial de Trypanosoma cruzi, protozoario y el agente causante de la enfermedad de Chagas. Trypanosoma cruzi, está a sólo unos orgánulos mitocondrias, importantes para la viabilidad celular y relevantes para la producción de energía. Dado que el sistema se encarga de la defensa antioxidante frente a especies de protozoos reactivas de oxígeno y el hidrógeno.

Tratamos de entender la bioenergética mitocondrial y el sistema antioxidante de Trypanosoma cruzi con el fin de identificar nuevos objetivos para el futuro desarrollo de una terapia más específica. Por el momento la tesis de Edward no había datos sobre el sistema antioxidante mitocondrial, ya que está muy poco estudiada. La idea fue determinar su importancia para la viabilidad del parásito junto con el sistema citoplásmica. También se evaluó la posible implicación de estos mecanismos, el profesor explicó Gadelha Fernanda Ramos, quien dirigió el estudio. La encuesta fue desarrollada por la Unicamp farmacéutico Eduardo Peloso de Figueiredo, como parte de su tesis doctoral en el Departamento de Bioquímica de la Oficina Internacional.

Los datos del estudio apoyan los componentes del sistema de defensa antioxidante como Trypanosoma cruzi objetivo potencial para el desarrollo de una terapia más eficaz para la enfermedad de Chagas. Peloso Eduardo añade que era posible para consolidar estos objetivos, porque la investigación ha identificado diferencias bioquímicas entre el Trypanosoma parásito y el huésped vertebrado (hombre, animales y otros mamíferos silvestres en general). El sistema antioxidante del parásito huésped es diferente en composición y función. El objetivo de obtener una más eficiente es conseguir un fármaco que tiene un único efecto sobre el parásito, a fin de no afectar el huésped vertebrado. Esto disminuirá los efectos de toxicidad o secundarios de la terapia, dijo.

El tratamiento para la enfermedad de Chagas en Brasil tiene casi una especie de droga, el benznidazol (Rochagan ®), un fármaco con gran eficacia y pocos efectos secundarios, sobre todo en la fase crónica. Este medicamento se introdujo como una medicina en los años 1960 y 1970. En el momento en que los científicos han formulado no sabía que ella también se producen efectos secundarios en el host. Es importante destacar que no se dirige hacia una diana terapéutica específica, evalúa Fernanda.

Además de la interacción entre los dos sistemas, la encuesta también encontró que las formas infecciosas del parásito puede adaptarse para protegerse frente a una situación de estrés oxidativo. Esta es otra de las novedades de la obra, dijo Gadelha. La encuesta fue desarrollada con ambas formas de Trypanosoma, el. Infecciosas y no infecciosas Por primera vez en la literatura demostró que la forma infecciosa puede modular la expresión de enzimas antioxidantes, así como un no-infeccioso. Para mayor seguridad, facilidad de obtención de un mayor número de células, y también importante, los estudios están hechas principalmente de forma no infecciosa, reconoce.

Estos experimentos con las formas infecciosas y no infecciosas del parásito han sido desarrollados en colaboración con el maestro de María Julia Manso Alves, el Instituto de Química (IQ) de la Universidad de São Paulo (USP).

Fuente: Isaude.net
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