Ciencia y Tecnologia
publicado em 03/05/2012 às 21h00:00
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Pacientes con VIH tratados con ingeniería genética las células T permanecen sanos mayores de 11 años después del inicio de la terapia. Eso es lo que los investigadores de la Universidad de Pennsylvania, EE.UU., informe en la revista Science Translational Medicine. Los resultados del estudio allanar el camino para utilizar este tipo de terapia génica para el VIH, el cáncer y una variedad de otras enfermedades.

"Tenemos 43 pacientes y todos ellos están sanos. De ellos, 41 muestran persistencia a largo plazo de las células T modificadas en sus cuerpos, dice el autor senior del estudio Carl June.

Estudios previos han aumentado la preocupación de que la transferencia de genes a las células podría causar leucemia en una proporción sustancial de pacientes, debido a mutaciones en los genes que pueden surgir cuando el ADN se inserta. Sin embargo, nueva evidencia sugiere que esta estrategia no presenta ningún riesgo. Un estudio publicado el año pasado mostró que el procedimiento de la misma fue capaz de erradicar los tumores en pacientes con leucemia linfocítica crónica.

"Si usted tiene una manera segura para modificar las células en los pacientes con VIH, que potencialmente puede desarrollar enfoques curativos - más eficaz - dice June, señala el investigador que, actualmente, los pacientes con VIH tienen que tomar medicamentos de por vida. para controlar el virus, que, además de ser caro, porque un número de efectos secundarios.

Los investigadores señalan que el enfoque desarrollado en la Universidad de Pennsylvania tiene el potencial para permitir que los portadores del virus del SIDA, así como pacientes con cáncer de evitar las complicaciones y los riesgos de mortalidad asociados con los tratamientos convencionales. Explican que los pacientes tratados con células T modificadas no requieren de medicamentos para debilitar el sistema inmune para que las células modificadas a proliferar en sus cuerpos después de la infusión, como es común en pacientes con cáncer que recibieron un trasplante de células madre.

Para demostrar la seguridad a largo plazo de cultivos modificados genéticamente las células T, junio y sus colegas han seguido los pacientes VIH positivos que se inscribieron en tres ensayos entre 1998 y 2002. Cada paciente recibió una o más inyecciones de sus propias células T que habían sido modificados genéticamente en el laboratorio utilizando un vector retroviral.

Los investigadores hicieron un seguimiento de los pacientes de cualquier efecto adverso grave inmediatamente después de la infusión - no se encontró presencia. Por otra parte, debido a preocupaciones por efectos secundarios a largo plazo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (EE.UU.) también pidió al personal para acompañar a los pacientes de hasta 15 años para comprobar que las células T modificadas no causa cáncer de la sangre u otros efectos tardíos . Por lo tanto, los voluntarios del estudio proporcionaron muestras de sangre y fue sometido a exámenes anuales.

Según los investigadores, y los datos recogidos después de todos estos años de seguimiento de confirmar la seguridad del sistema de vectores retrovirales para modificar las células T Las muestras de sangre también muestran que la población de células T con transgenes persistió en la sangre de los pacientes durante más de una década. Los modelos sugieren que más de la mitad de la T - célula o su progenie - 16 años estaban vivos después de la infusión, lo que significa que una vez que el tratamiento de sujetos puede matar células infectadas con VIH durante décadas.

"Hasta ahora, nuestra atención se centró en la infección por el cáncer y el VIH, pero estos datos proporcionan una razón para comenzar a centrarse en otros tipos de enfermedades", dice June. "Lo que hemos demostrado en este estudio y los estudios recientes es que la transferencia de genes a las células T pueden dotar a estas células de avanzada e innovadora. Vemos esto como una plataforma para la medicina personalizada para orientar la enfermedad utilizando las propias células del paciente" , concluye.

Acesse aqui mais informações sobre o estudo.

Fuente: Isaude.net
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