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publicado em 17/04/2012 às 17h05:00
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La inyección de una pequeña cantidad de proteína agregada desencadena una cascada de acontecimientos que conducen a una enfermedad similar a la enfermedad de Parkinson en ratas. Es la conclusión de un estudio publicado en el Diario publicación en línea de Medicina Experimental.

La acumulación progresiva de agregados de proteínas alfa-sinucleína en el cerebro de pacientes con enfermedad de Parkinson coincide con el inicio de la disfunción motora. Sin embargo, si estos bits son suficientes para causar la neurodegeneración, y cómo se propagan a través del cerebro todavía no está claro.

Para responder a estas preguntas, un equipo dirigido por Virginia MI Lee, de la Universidad de Pennsylvania, EE.UU., estudió en ratones que expresan una forma mutante de la alfa-sinucleína en pacientes con enfermedad de Parkinson.

Estos ratones mostraron síntomas de la enfermedad con cerca de un año de edad, pero no antes.

Lee y sus colegas encontraron que la inyección de los agregados preformados de la alfa-sinucleína en el cerebro de ratones jóvenes acelera la aparición y la severidad de la enfermedad. Estos agregados parecen actuar como "semillas" que contratan a la misma versión de alfa-sinucleínaem ratas en las casas nuevas, que luego se extendió por todo el cerebro. El patrón de propagación de neurona a neurona sugiere que los grupos pueden secuestrar el camino recorrido por las señales normales del cerebro.

Los resultados sugieren que la enfermedad de Parkinson, tales como las enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, se puede iniciar y el progreso debido a la agregación y la acumulación de proteínas anormales en el cerebro. Sin embargo, lo que hace que estos aglomerados en primer lugar, se sigue sin estar claro.

Fuente: EUREKALERT
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