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publicado em 03/04/2012 às 13h10:00
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Foto: University of Colorado
El profesor Hubert Yin Hang (primer plano), un investigador involucrado en el estudio
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El profesor Hubert Yin Hang (primer plano), un investigador involucrado en el estudio

Los investigadores de la Universidad de Colorado, EE.UU., han descubierto dos receptores de proteínas localizadas en el sistema nervioso central que responde a la morfina y causar neuroinflamación no deseado.

La investigación tiene implicaciones para la mejora de la eficacia del analgésico ampliamente utilizado, mientras que disminuye el potencial adictivo.

Los científicos saben que una proteína conocida como receptor particular Toll-like receptor 4 o TLR4, ayuda a activar las vías de señalización de la inflamación para atacar a las sustancias extrañas como bacterias y virus. El nuevo estudio mostró que los analgésicos opioides como la morfina también desencadenar neuroinflamación por la activación de una proteína accesoria receptor conocido como MD-2, que entonces trabaja en conjunción con la morfina TLR4 para responder al sistema nervioso central.

Los resultados deberían ayudar a los investigadores a desarrollar nuevos fármacos no sólo para aumentar la eficacia médica de opiáceos como la morfina, sino también para prevenir los fenómenos de inflamación y prevenir el abuso de drogas. Tales medicamentos pueden ser diseñados para reducir los efectos secundarios tales como la dependencia no sólo en los usuarios de opiáceos, sino también los usuarios de alcohol, cocaína y metanfetamina incluso.

"Mientras que la inflamación es parte de la defensa natural del cuerpo para protegerlo de una lesión o infección, la inflamación no es muy saludable. Esperamos que nuestros hallazgos acerca de cómo funciona este complejo de proteínas particulares pueden ayudarnos a entender la inflamación inducida por la morfina y, finalmente, conducir a terapias para que el analgésico más eficaz con menos efectos secundarios ", dice el investigador Hang" Hubert "Yin.

MD-2 receptor se encuentra en las células inmunes en el sistema nervioso central conocidas como células gliales y parece ser dejado durante millones de años de evolución. Cuando MD-2 se une a la morfina, las células gliales que normalmente limpia los escombros, activar las neuronas que transmiten señales de dolor y dificultan la capacidad de la morfina para suprimir el dolor.

La activación de células gliales por los opiáceos y otras drogas parece amplificar las cualidades gratificantes de diversas drogas adictivas, de acuerdo con el equipo de investigación.

Los investigadores usaron un enfoque multidisciplinario para investigar el complejo de proteínas TLR4/MD-2 e identificar la relación entre la MD-2 y la morfina. Como parte del estudio se han utilizado ratones transgénicos en los que los genes han sido inactivados o proteínas con el fin de demostrar la función de TLR4 y su relación con la analgesia inducida por la morfina.

"Lo interesante de este estudio se encontró que no sólo es un receptor que detecta la morfina, no es un don nadie en segundo lugar, sabía antes, es decir, MD-2/TLR4. Se demuestra que este complejo de proteínas fundamentalmente corta el efecto de la morfina, impidiéndole realizar su trabajo en el control del dolor ", dice la investigadora Linda Watkins.

Fuente: Isaude.net
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