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publicado em 29/03/2012 às 19h47:00
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Nueva identidad visual se debe aplicar a todos los medicamentos comprados para ser distribuidos en el Sistema de Salud

 
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Valter Campanato/Abr
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Director General de la ANVISA, Dirceu Barbano, muestra un nuevo embalaje de los medicamentos distribuidos por el Ministerio de Salud Nuevo etiquetado de los medicamentos distribuidos por el Ministerio de Salud
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Director General de la ANVISA, Dirceu Barbano, muestra un nuevo embalaje de los medicamentos distribuidos por el Ministerio de Salud
Nuevo etiquetado de los medicamentos distribuidos por el Ministerio de Salud

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), publicado el jueves (29), la resolución que establece el nuevo Manual de Identidad Visual de Medicina para el Ministerio de Salud Como resultado, los medicamentos comprados por el Ministerio de Salud para su distribución SUS seguirá en el nuevo estándar visual en sus envases.

Según la agencia, las nuevas normas es el estándar más moderno y actualizado que estaba en vigor desde 2002. En la nueva propuesta de arte gráfico, inspirado en la bandera nacional, el nuevo envase, a través de programas del Ministerio, se hará de acuerdo con las normas vigentes para los medicamentos en el mercado.

Entre las novedades de la nueva etiqueta es la apreciación del nombre del medicamento activo contra el nombre comercial con el fin de animar a los profesionales médicos a utilizar el nombre técnico del producto. Resalte el nombre del principio activo también tiene por objeto facilitar la identificación de drogas, la prevención de errores en la dispensación o el uso de estos productos.

El nuevo manual también hace hincapié en la marca del SNS y refuerza la prohibición de la venta del producto en todos los envases, blisters, frascos, blisters, frascos, entre otros. El objetivo es permitir la identificación inmediata del origen de los medicamentos proporcionados por el Ministerio de Salud

Todas las etiquetas traerá la información esencial para asegurar el uso correcto de los productos, como vía de administración, una forma de restricciones de uso y conservación, entre otros.

Los productores de estos medicamentos tendrán 180 días a partir de la publicación de la norma para cambiar el empaque del producto. La adecuación del nuevo envase será verificada por la ANVISA para la renovación del proceso de registro y análisis de post-registro.

Confira as orientações para as novas embalagens.

Fuente: Isaude.net
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