Ciencia y Tecnologia
publicado em 10/02/2012 às 15h39:00
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Un estudio pionero realizado por el Instituto Oswaldo Cruz (IOC / Fiocruz) apunta a las posibles estrategias de bloqueo de la transmisión del paludismo. Según los investigadores, la manipulación genética de estos insectos con el fin de ampliar la duración de su respuesta inmune al parásito, puede ser una alternativa interesante en el desarrollo de mecanismos para interrumpir el ciclo de la enfermedad.

Para lograr resultados, el estudio examinó las moléculas que participan en la interacción entre el Anopheles aquasalis, principal vector de la malaria en las regiones costeras de Brasil, y el Plasmodium vivax, el agente etiológico responsable de la mayoría de los casos de la enfermedad en el país. Los resultados mostraron mecanismos inmunes adoptada por A. aquasalis para combatir el P. por P. vivax. Los científicos han identificado el momento exacto en que la respuesta inmune de los picos de vectores y encontraron que el extremo de la respuesta inmune coincide con el avance del ciclo vital del parásito en una nueva fase.

Como el genoma de A. aquasalis aún no ha sido secuenciado, y algunos de sus genes son conocidos, los investigadores tuvieron que recurrir a enfoques alternativos. Dada la escasez de datos sobre la genética del vector, hemos utilizado dos estrategias. Brevemente, en primer lugar, ADNc restando compara las muestras de A. aquasalis en dos condiciones diferentes y revela los genes que se expresan de manera diferente en cada situación analizada. En la segunda PCR con cebadores degenerados, los genes de A. aquasalis se obtienen de los modelos diseñados sobre la base de genes de inmunidad previamente descritas en otros insectos, explica la Dra. Ana Bahía recientemente, quien desarrolló el estudio.

El <b> tiempo de la inmunidad H </ b>

En el estudio, fueron seguidos y se compararon dos grupos de insectos: una fue alimentado artificialmente con la sangre de los pacientes diagnosticados con malaria, mientras que el grupo de control fue alimentado con la sangre de individuos sanos. Los insectos fueron observados horas dos veces, 24, 36 y 48 después de la harina de sangre, o después de la infección en el primer grupo de Anopheles.

Los experimentos revelaron ninguna ADNc resta de la inmunidad muchos genes en las etapas tempranas de la infección después de dos y 24 horas, indicando que la Q vivax no se activa el sistema inmune de A. aquasalis tan eficiente como se observa en otros insectos, dice el investigador. En el caso de A. aquasalis, la presencia del parásito en la cavidad hemocele que se origina a partir de la expansión del sistema circulatorio del embrión de insectos, 36 horas después de la infección era más importante en la activación del vector respuesta inmune que su presencia en el intestino.

En la búsqueda de genes por PCR utilizando cebadores degenerados fueron elegidos entre los candidatos que acuden a la vía JAK-STAT, un camino que coordinar el sistema inmunológico y su importancia en los insectos, se ha descrito en la inmunidad contra los virus, bacterias y parásitos . Los resultados de la expresión génica revelaron que los genes, las STAT PIAS y NOS se activan después de 24 horas y alcanzan su pico de expresión de 36 horas después de la infección con P. por P. vivax. Los experimentos utilizando otras técnicas de genética mostraron que los insectos con la expresión de genes se han suprimido STAT más susceptibles a la infección por P. por P. vivax. Estos resultados demostraron que la vía de JAK-STAT de señalización es importante en la respuesta inmune A. aquasalis frente a P. vivax, dice Ana Bahía. Estos datos, junto con los resultados microscópicos mostraron que el tejido responsable de la mayor parte de la respuesta inmune A. aquasalis frente a P. vivax es la grasa corporal.

Desactivación de <b> entonces el pico </ b>

Nuestros datos indican que la respuesta inmune A. se activa aquasalis 24 horas después de la infección por P. vivax, alcanzando un máximo después de 36 horas, pero 48 horas después de la infección, la respuesta inmune está completamente desactivado, describe Ana Bahía. El cierre temprano del sistema inmune del insecto coincide con el cambio de fase del parásito, el cual ya no es un oocineto y se convierte en un oocisto. Con esto, probablemente, se convierte en irreconocible para el sistema inmune del insecto.

Fuente: Isaude.net
   Palavras-chave:   La malaria    La epidemiología    La genética    La Fiocruz    La Fundación Oswaldo Cruz    Río de Janeiro   
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