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publicado em 05/02/2012 às 07h30:00
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El equipo de Cirugía Cardiaca del Hospital Estatal Bauru (BSH), administrado por la Facultad de Medicina de la UNESP, operado a un adolescente de 17 años portador de la anomalía de Ebstein, informó el sitio web de otra esta semana. La enfermedad es una malformación cardíaca rara que provoca un aumento progresivo en el tamaño del corazón, comprometer su función. Su incidencia es de un caso por cada 20.000 nacidos vivos.

Es la primera vez que una intervención se lleva a cabo en la región. Pocos centros médicos en Brasil son capaces de hacer el procedimiento. La corrección implicó la reconstrucción y reposición de la válvula de corazón malformado llamado de la válvula tricúspide, y el cierre de la gran comunicación que existía entre las cámaras del corazón, y otras reparaciones.

Según Marcello Felicio, un cirujano del corazón que asistieron el equipo del niño, junto con HEB, alteraciones cardiacas presentes en la anomalía de Ebstein ofrecen un gran riesgo para la salud del paciente. El experto dice que el muchacho tuvo una recuperación asombrosa. Con menos de dos semanas de la cirugía estaba en su casa, caminando sin dificultad, dice.

Los síntomas de esta enfermedad suele comenzar dentro de un año de edad. En niños mayores y adolescentes se produce la arritmia, fatiga, cianosis (el paciente es de color púrpura) y un pequeño número de morir repentinamente.

El adolescente, que vive en un pueblo cerca de Bauru, fue enviado a HEB, porque no se sentía bien. Él tenía importantes limitaciones en su día a día. El desequilibrio era tan intenso que tenía dificultad para respirar al hacer esfuerzos. La disminución de oxígeno en el torrente sanguíneo causado a permanecer púrpura, dice el Dr. Felicio. Dijo que se sentía cansado, incluso para cepillarse los dientes, y mucho menos para realizar actividades como cualquier chico de su edad. Yo no podía jugar y caminaba con dificultad a la escuela, que está a 100 metros de su casa. La cirugía le trajo más calidad de vida.

Fuente: Isaude.net
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